亿腾医药旗下心血管领域重磅明星产品唯思沛®（原研IPE，二十碳五烯酸乙酯软胶囊，英文名VASCEPA®）于2023年10月7日在广州开具了首批处方，标志着唯思沛®在国内正式商业上市。

与其他同时含有EPA和DHA的混合型ω-3脂肪酸产品不同，唯思沛®是一种采用专利技术生产的高纯度EPA单分子处方药，是迄今为止FDA批准的唯一一款可以降低ASCVD（动脉粥样硬化性疾病）风险的降甘油三酯处方药物。

唯思沛®于今年5月29日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适应症为在控制饮食的基础上，用于降低重度高甘油三酯血症(≥500mg/dL)成年患者的甘油三酯(TG)水平。目前，亿腾医药还计划进一步开展唯思沛®在中国大陆与他汀类药物联合使用，用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症的成年患者，以预防和降低心血管事件（包括心血管死亡、心肌梗死、脑卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗的风险），即心血管风险降低适应症（CRR）的申请。

甘油三酯（TG）升高与心血管疾病风险增加密切相关，是心血管疾病的独立危险因素。TG主要存在于TRL（富含甘油三酯的脂蛋白）中，TRL残粒中的胆固醇成分被统称为残粒胆固醇（RC），在多项研究中被证实与甘油三酯水平呈线性相关。高甘油三酯血症是致动脉粥样硬化的TRL颗粒增多的标志，提示动脉粥样硬化风险显著增加，是心血管剩余风险的主要危险因素之一。即使LDL-C达到指南推荐的理想水平，仍有约70%的心血管疾病剩余风险持续存在，是亟待解决的临床问题。

2019年发表的REDUCE-IT研究是血脂领域里程碑性的突破，研究表明在他汀、降压、抗血小板等药物充分治疗的基础上加用原研IPE，可进一步减少25%的主要不良心血管事件，可以降低20%的心血管死亡、31%的心梗和28%的卒中。基于这一强力循证结果，唯思沛®已获得全球50多部指南、共识的推荐，中国血脂管理指南（2023年）积极推荐IPE，用于ASCVD伴甘油三酯升高(TG>2.3mmol/L)的患者以降低ASCVD风险。

新型甘油三酯药物——唯思沛®的上市，将为一线临床医生降低甘油三酯水平以及进一步控制ASCVD风险提供了全新的治疗选择，造福广大中国ASCVD患者。

责任编辑：木棉

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