12月3日，恒瑞宣布，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR-2002 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展晚期或转移性恶性肿瘤的临床试验。

SHR-2002 为双特异性抗体，协同激活适应性免疫应答从而发挥抗肿瘤作用，并且能够与其他免疫检查点抑制剂产生更强的协同作用，加强免疫治疗疗效，潜在提高患者临床响应。本品为全球同类型靶点中首个进入临床开发的药物，目前全球无同类药物处于临床开发阶段，亦无同类药物获批上市。

截至目前，SHR-2002相关项目累计已投入研发费用约为 2,542 万元。

责任编辑：琉璃

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