2023年6月19-21日,生物制药展区将亮相于上海新国际博览中心举办的第二十一届世界制药原料中国展。
作为紧贴行业脉络、深耕生物医药行业的引航者,生物制药展区将始终秉持前瞻性与专业性,通过专展专区与高端会议相联动,在展示生物医药前沿技术及产品的同时,洞悉医药研发政策环境,发掘生物医药合作机遇,共同见证生物医药行业资讯共享与互惠合作的广阔前景。
携手CPHI China
合力打造高质量商贸平台
▶展会规模
▶展馆分布
▶展品范围
生物制品与新兴疗法
重组蛋白︱多肽︱核酸︱疫苗︱血液制品︱治疗性抗体︱细胞与基因治疗︱肿瘤免疫治疗︱干细胞&iPS
生物技术与研发平台服务
分子生物学︱细胞生物学︱蛋白质组学与代谢组学︱生物技术平台服务︱检测服务︱生物信息学服务︱药物研发及生产服务︱临床研究服务
生物工艺、制造及解决方案
细胞培养基︱生物试剂︱生物实验耗材︱生物反应器︱生化分离介质︱蛋白质纯化系统︱工艺开发
▶部分参展企业
同期精彩活动
第八届中国生物制药峰会
时间:6月19日
会议简介:
近年来,在政策与市场的双轮驱动下,作为一种新兴的治疗方式,细胞与基因治疗成为现代医疗的主要趋势,在众多疾病特别是癌症、遗传疾病、传染病的治疗中展现出良好的效果,引领生物制药的新一轮浪潮。为了让世界进一步领略中国快速发展的医药创新实力,CPHI China将在展会同期携手广东医谷推出“第八届中国生物制药峰会——细胞与基因治疗创新峰会”,通过专展专区与高端会议相联动,在展示细胞与基因治疗前沿技术及产品的同时,洞悉细胞与基因治疗的临床研发政策环境,探究细胞与基因治疗的创新与突破,发掘生物医药合作机遇,共同见证生物医药行业资讯共享与互惠合作的广阔前景。
会议议程:
14:00-14:30
签到
14:30-14:35
主持开场
朱巍巍
广东医谷国际医疗产业创新中心
14:35-14:45
开场致辞
谢嘉生
广东医谷执行总裁
14:45-15:15
环状RNA研究进展与应用前景
高璐
圆因生物CEO
15:15-15:45
干细胞/外泌体的数字化、自动化、规模化、封闭化(DASE)生物智造平台的研发及转化——从实验室研究到临床应用
张智勇
国家重大人才工程特聘专家、中科睿极首席科学家
15:45-16:05
抗肿瘤CGT新药的临床研发策略与发展
韩海雄
有临医药首席医学官
16:05-16:45
圆桌对话——基因治疗药物的临床策略与发展趋势
主持人:
谢嘉生 ,广东医谷执行总裁
圆桌嘉宾:
张智勇 ,国家重大人才工程特聘专家、中科睿极首席科学家
高璐,圆因生物CEO
喻晶 ,幂方资本合伙人
韩海雄 ,有临医药首席医学官
陈一军 ,南京元迈细胞生物科技有限公司联合创始人兼CEO
周国庆 ,上海荣瑞医药科技有限公司董事长兼首席执行官
16:45-17:10
会议结束,合影留念
多肽药物研发与创新研讨会
时间:6月20日
会议简介:
为加速我国多肽药物研究与开发,推动产业转型升级,展会期间主办方携手肽研社,力邀多位多肽领域一线大咖,揭秘多肽药物开发从药物发现到IND申报过程中的各种问题和挑战。研讨会专注多肽创新研发,打造精品课堂,研讨前沿新问题,分享实用知识。
会议议程:
10:00-10:30
保护氨基酸与多肽合成
杨大成
成都郑源生化科技有限公司,首席科学家
10:30-11:00
定向二硫键多环肽创新药平台
吴川六
厦门大学,化学化工学院教授
11:00-11:30
治疗非酒精性脂肪肝炎的可口服多肽药物开发
任培根
深圳中科新进生物科技有限公司,创始人
11:30-12:00
创新驱动下的多肽行业变革
曾驰
肽研社,副总经理
13:30-14:00
化学空间(Chemical Space)理论下多肽创新药的智能药物设计
何润泽
上海胜普泽泰医药,创始人兼董事长
14:00-14:30
双靶向偶联药物(Bi-XDC)
邵军
同宜医药,首席运营官
14:30-15:00
关于多肽杂质的光学纯研究
付玉清
深圳市健元医药,研发总监
15:00-15:30
多肽药物的结构表征分析策略
张益
江苏艾苏莱生物,首席科学家
15:30-16:00
多肽药物的IND申报
方国永
合全药业副总裁,寡核甘酸和多肽药物开发部负责人
16:00-16:30
多肽药物国内外研发热点及趋势
姜建军
诺泰生物,多肽事业部总经理,集团副总经理
计算毒理在制药行业的应用
时间:6月19日
会议简介:
杂质研究是整个化学药物CMC研究中非常重要的组成部分,杂质的研究与控制是保障化学药品安全性的重要内容。国内外各种与杂质研究相关的法规和指导原则,都会遵循风险识别、评估到控制的基本流程。此次会议瑞欧佰药携手CPHI China,主要从毒理学专业的视角切入,系统地讲解了在药品各类杂质控制的过程中,各国法规的要求,不同的控制策略,不同的解决方案,希望能给国内医药企业带来一些杂质研究方面的新思路。
会议提要:
1.定量构效关系QSAR在药品质量研究方面的应用
2.亚硝胺类杂质的控制策略及案例分享
3.基毒杂质AMES及体内毒性试验应关注的问题
4.共线生产评估中HBEL的制定策略和PDE计算难点
"医建国际化"BD合作及创新发展论坛
时间:6月19日
会议提要:
1.制药国际BD从业者须具备的能力
2.国际BD合作模式分析
3.项目报价过程中的考量因素
4.项目签署后,怎样确保顺利交接及按照既定的事件表推进?
5.仿制药、改良创新药、小分子创新药和大分子创新药的国际合作机遇
2023年6月19-21日与您相约CPHI & PMEC China,与3,000+海内外参展企业、55,000+海内外观众,抢占全球生物医药技术和产业的制高点,共同推进中国生物医药产业高质量发展!
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