9月16日，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）自主研发的1类新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）二线治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的临床研究(APOLLO研究)最终结果在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上重磅公布：中位总生存期（OS）30.2个月，创造全球EGFR-TKI二线治疗晚期NSCLC最长OS，彰显出公司强劲、可持续的创新能力，为晚期NSCLC患者提供更长生存获益。

阿美乐®是豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药。APOLLO研究结果显示：研究入组患者为100%中国人群，相比其它研究最具中国人群的针对性，更能真实反映中国患者临床用药情况，研究结果应用于中国NSCLC临床实践更具优势。阿美乐®二线治疗NSCLC中位无进展生存期 (mPFS) 长达12.3个月，中位OS长达30.2个月，是目前全球二线治疗EGFR T790M阳性晚期NSCLC患者最具竞争力的优选药物，有望重新定义T790M突变阳性NSCLC二线治疗的新标准，使更多晚期肺癌患者获得长期、高质量生存的新希望。

此外，为探索阿美乐®在肺癌细分领域的治疗潜力，豪森又启动了多项注册临床研究。阿美乐®用于一线治疗NSCLC的临床研究数据已取得mPFS19.3个月的优异结果，单药一线治疗NSCLC适应症已申报生产并纳入CDE优先审评，预计年内获批。同时，公司紧锣密鼓开展了阿美乐®联合含铂双药化疗一线治疗有敏感突变NSCLC、辅助治疗NSCLC等适应症的多个临床研究，将为更多NSCLC患者提供从早期到晚期，从围手术期辅助治疗、二线及后线治疗到一线治疗等全方位多维度的用药方案。

责任编辑：琉璃

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