欧康维视OT-101临床试验申请获美国FDA批准

导读:OT-101拟用于延缓或减慢儿童和青少年近视进程。

欧康维视生物发布公告称,针对旗下自研产品OT-101的多中心Ⅲ期临床试验获美国FDA批准。


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OT-101是一款低浓度阿托品0.01%滴眼液,用于延缓或减慢儿童和青少年近视进程。低浓度阿托品溶液并不稳定,欧康维视开发的存储及交付系统解决了这一问题。根据弗若斯特沙利文的资料,阿托品是迄今为止唯一被证实在控制近视加深方面持续有效及安全的药物。截至目前,中国并无获批的0.01%阿托品滴眼液。


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责任编辑:琉璃

 

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