作者：王昭月

冠状病毒是一种包膜的、正链单链RNA病毒。近日，传染病结构基因组中心（Center of Structural Genomics of Infectious Diseases，CSGID）发现并分析了两个关键的SARS-CoV-2蛋白——NSP16-NSP10，这是迄今为止CSGID科学家们确定的第4种SARS-CoV-2潜在药物靶点的蛋白质结构，其余3种重要的病毒复制蛋白结构分别为：nsp15内切酶、nsp3ADP核糖磷酸酶和nsp9复制酶。

SARS-CoV-2中NSP16-NSP10配合物的1.80埃分辨晶体结构

来源：CSGID官网

NSP16-NSP10蛋白复合物称为RNA甲基转移酶或Mtase，根据之前的非典研究，NSP16和NSP10这两个蛋白结合后成为一个功能蛋白，它们可以修饰新冠病毒的遗传物质，以模拟人类的RNA，从而使病毒免于宿主的抗病毒防御，争取更多的时间繁殖。如果开发一种新药物能够抑制nsp10/nsp16，也可以使得免疫系统更快检测和根除病毒。

研究者首先设计了DNA片段以表达NSP16和NSP10两种蛋白质，随后分析蛋白结构。加州大学河滨医学院生物医学教授Adam Godzik表示，研究小组已向公众公布蛋白质结构，以供其他研究小组作药物研发。

SARS-CoV-2六聚体结构

Godzik指出，这是绘制新病毒全部蛋白结构图谱的一部分，目前直接方向是通过解决附加结构来扩大结构覆盖范围，另一研究方向是开展与潜在药物的共结晶实验，探究冠状病毒蛋白如何与药物结合，这将有助于开发得到新冠病毒的靶向药物。

[1] New drug target found for COVID-19

[2] Crystal structure of Nsp15 endoribonuclease NendoU from SARS-CoV-2

[3] https://csgid.org/deposits/index/title_form:SARS/obsolete:1

责任编辑：杰尼龟

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