2018年9月6日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码: BGNE；香港联交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化；SpringWorks Therapeutics 是一家处于临床阶段的罕见病和肿瘤医药公司，专注于为治疗缺乏的患者群体寻找和开发创新型治疗方案。百济神州与 SpringWorks Therapeutics 今天宣布达成全球临床合作协议，评估百济神州在研 RAF 二聚体抑制剂 lifirafenib (BGB-283) 与 SpringWorks Therapeutics 在研 MEK 抑制剂 PD-0325901 的联合疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。根据协议条款，百济神州将负责进行针对携带 RAS、RAF 突变和其他 MAPK 通路异常的晚期实体瘤患者的 1b 期临床研究，此项研究预计于2019年第一季度开展，所有临床研究和管理责任成本将由双方平均分摊。作为合作的一部分，SpringWorks 将监督固定剂量的制剂工作。

百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生表示：“百济神州致力于为治疗方案有限、或没有治疗选择的癌症患者开发创新药物。我们很高兴与 SpringWorks Therapeutics 合作，探索这项联合治疗对携带 RAS 突变患者的潜在益处。这类患者群体有巨大的未被满足的医疗需求。”

SpringWorks Therapeutics 首席执行官 Saqib Islam 表示：“在所有癌症患者中，携带 RAS 基因突变的患者约占四分之一，这使之成为开发新的癌症治疗方案的一个非常重要的领域。尽管抗 RAS 治疗的研究已经进行了几十年，但迄今为止还没有一种治疗方案获得批准。MEK 抑制剂与 RAF 二聚体抑制剂联合疗法有强大的科学理论依据，目前的临床前数据已经显示出这一联合疗法的潜在优势。我们期待在现有的临床前数据基础上与百济神州合作。”

关于lifrafenib

Lifirafenib 是由百济神州的科学家在位于中国北京的研发中心自主研发的是一款具有 RAF 单体和二聚体抑制活性的在研小分子激酶抑制剂。Lifirafenib 已在临床前模型、携带 V600E 型 BRAF 突变及非 V600E 型 BRAF 突变癌症患者、非小细胞肺癌患者和 KRAS 突变型子宫内膜癌患者中都展现出抗肿瘤活性。迄今为止，全球已有150多名患者服用了 lifirafenib。

关于 PD-0325901

最初由辉瑞的科学家研究发现，PD-0325901 是一种 MEK 抑制剂，是细胞存活和增殖的关键信号传导蛋白。在临床活检中，PD-0325901 表现出阻断 MEK 磷酸化的活性，从而阻止细胞生长，造成细胞死亡。临床前模型表明在 RAS 突变实体瘤中，MEK 和 RAF 的抑制能产生显著协同作用。通过垂直抑制 MAPK 信号通路，PD-0325901 与 lifirafenib 联合疗法有望克服阻碍 RAS 突变实体瘤治疗开发的反馈回路。

此外，SpringWorks 打算于2019年启动 PD-0325901 单药治疗1型神经纤维瘤丛状神经纤维瘤亚型的临床2b期试验。SpringWorks 也将就其 MEK 项目继续评估新的授权及合作机会，用以补充现有临床研究，以进一步完成其为治疗缺乏群体开发新疗法的使命。

关于百济神州

百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过1,300名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售ABRAXANE® 注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美®（来那度胺）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）[i]。

关于 SpringWorks Therapeutics

SpringWorks Therapeutics 是一家处于临床阶段的罕见病和肿瘤公司，专注于为治疗缺乏的患者群体探索和开发创新型治疗方案。公司成立于2017年9月，A轮融资为1.03亿美元，由奥博资本、贝恩资本和辉瑞领投。SpringWorks Therapeutics 拥有辉瑞公司四个临床治疗方案的权利，其战略模式为通过与患者群体、学术伙伴、投资人及生物制药合作伙伴合作，为有前景的在研治疗提供新的开发途径。SpringWorks Therapeutics 最领先的候选药物 nirogacestat 是一种γ-分泌酶抑制剂，已在美国获得孤儿药资格用于治疗硬纤维瘤，一种罕见的结缔组织细胞非转移性肿瘤，会导致儿童和成人严重发病、疼痛及功能丧失。公司的 MEK 抑制剂 PD-0325901，正在作为1型神经纤维瘤丛状神经纤维瘤亚型的单药疗法进行临床研究，这种罕见遗传性疾病是由于导致神经系统肿瘤生长的 NF1基因突变引起。公司处于临床开发早期阶段的临床候选物包括应用于中枢神经系统疾病的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (PF-04457845) 和治疗血液病的 Gardos 通道抑制剂 senicapoc。

声明：本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容！