第三期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班 学术会议
会议标题 第三期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训班
会议时间 2019-07-26 到 2019-07-28
会议地点 杭州
官方网址

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各有关单位:

制药企业的核心竞争力是药品研发,随着CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等,各种新政正在改变我国药品研发格局。我国虽作为仿制药研发大国,但国际化的不断加深,在催生新机遇的同时也带来了新的挑战。

在机会与挑战并存的时代里,如何提升药物研发质量体系的管理水平?如何从系统与管理上避免研发风险?如何提升药物研发团队的专业技能?这些都是目前制药企业普遍存在的困惑及面临的问题。

为了帮助制药企业提高药品研发QA岗位的水平,掌握国内外药品研发的新动向,全面提升药品研发QA的工作能力和职业素养,加强QbD理念在研发中的应用工作的开展,探讨和改进研发实际工作中存在的问题,提升我国仿制药与新药研发的质量和效率。为此,本单位定于2019726日至28日在杭州市举办第三期新法规下研发QA岗位技能提升与完善专题培训届时邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析通知如下:

一、会议安排 

会议时间:2019726-28     (26日全天报到)

  报到地点:杭州  (具体地点直接发给报名人员)

     二、会议主要交流内容

详见附件一(日程安排表)

    三、参会对象

 从事药品研发质量人员、研发人员及其他相关人员

四、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

3、企业需要内训和指导,请与会务组联系

五、会议费用

会务费:2500/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。

六、联系方式

   话:13718801343        邮箱: linlong1hao@163.com   

联系人:林珑               微信:z13718801343

Q   q:  1213113471

附件一:会议日程安排        

    附件二:参会报名表

 

               北京华夏凯晟医药技术中心

                                           ○一

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