药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

《药品受理与注册数据库》是药智网专为医药研发和注册人员量身打造的专业性数据库。医药人士精准把控药品受理和注册信息，才能确保研发和生产的高效、高利，才能保证医药研发与生产之路细水长流。

数据犹如满天星 如何使用伤脑筋

在以前，如果我们想要了解相关药品的受理与注册信息，则需要通过登录FDA、CDE等官方网站进行查询，不仅信息分散、耗时费力，而且数据有限，难以分析。药智网综合FDA、CDE等多渠道信息来源，将所有有关受理与注册的有效信息进行整合与关联，产生了省时、省力、有效、好用的《药智网药品受理与注册数据库》!

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数据更新不够及时?《药智网药品受理与注册数据库》由专门的医药专业人士每天进行实时更新，药品研发单位和投资咨询公司能够及时了解自己和竞争对手的研发进度，合理调整生产力，提高自身的核心竞争力，实现利益成果的最大化。同时，掌握了药品注册的进度，还有助于研发单位实时了解指定产品在申报过程中可能遇到的问题，如果当一个产品最早申报新药的厂家拿到生产批件，而自己的产品还没有拿到临床批件，就会被退审。(监测期满之后，按仿制药申报)

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检索内容不够详细?《药智网药品受理与注册数据库》由医药专业人士综合国家药监局和药审中心等多个渠道数据整理而成，内容丰富全面，是药品研发工作者用之不竭取之不尽的信息源泉。

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数据不具有分析功能?《药智网药品受理与注册数据库》还可以生成国内药品注册申报排行榜以及药品申报趋势。同时具有强大的搜索功能，通过药品注册监控订阅系统跟踪指定药品或竞争对手的审批进度变化情况。是新药开发时了解国内药品注册申报、生产、进口等情况、筛选品种并最终决策的强有力工具。

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页面复杂，检索条件单一?数据库是为提供数据而生，《药智网药品受理与注册数据库》简洁的搜索页面能让使用者头脑清晰，工作效率直线上升。同时，其所具备的多条件检索功能，更是为使用者提供了多角度、全方位的信息查询，确保所查询的信息详尽、可靠。

纸上得来终觉浅 查询流程走起来

说了那么多，那么如何操作这个界面呢。小编以药品“通天口服液”为例。首先输入需要查询的药品名称，如下图。(也可以通过受理号码、企业名称、注册分类等条件进行检索)

点击“查看”检索记录，就能清晰的了解到“通天口服液”的审批结论以及审批结论详情。

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