又有一家移动医疗团队融了一笔钱，这次来自国外。750万美元，相对国内的标准而言，金额少了一个零，但对于一家初创公司来说，已经是大手笔了。他们的愿景是把医院内大部分的检测项目全都“家庭化”，初期会先提供流感、炎症等较为“刚需”的检测项目，未来还会有维生素指标、怀孕指数等一系列的服务。

    好在，外媒没有大谈其可能带来的革命性意义，而比较理性地分析了这个问题。有医生对其数据检测的准确性和有效性产生了怀疑，同时表示，即使这些数据非常准确，但so what? “机器能告诉你应该怎么办么”，更进一步讲，有些疾病并不简单的是看一些检测数据就能得出结果，还要经过各种数据分析以及经验判断，就得靠医生来解决。

    看来，移动医疗在国外的发展也不甚明朗，大家的情况都差不多，但医疗体系和环境还是有很大差别。在谈到医疗服务时，如何让移动医疗设备、用户跟医生三者联系起来，很值得大家一同探讨研究。

    倒一倒医疗器械认证的那些苦水

    医疗认证，是很多初创团队比较头疼的事情，这里边当然有严格规范的指标，但考虑到国情，这里面水也很深。宅客君借此向“乐测”的田玉龙了解情况，他们做了一款智能体温计，没拿资格认证。他说，要申请的话要花费至少半年到一年的时间，银子要用掉几十万到几百万不等，而且，还要看关系。

    “熙健”则属于“有关系”的那一家。做为老牌的医疗器械厂商，他们轻而易举地就拿到了，其CEO王长津表示，“曾经一个国家检测中心的主任看到我，了解后就和下面说，他们没问题，你们放心检测吧！”

    那在国内要申请个认证到底有多难呢？王长津说道，“首先，对人员有要求，要具备相应的资质和资历；其次，对生产场地有要求，不达标不行；再次，对生产设备有要求，要求的设备是专人管理、专门的机构检定发证；还有，对采购、生产、测试和出厂等等环节都需要有各种记录并遵守各种规则。”

    “就是说，（产品）还没开始干，一百多万就轻松没了。还要找人呢，而且，这里面有几个属于一票否决的，就是发现一个不符合就本次审核不合格，下次再报，这样又得等几个月。”

    “这个，其实还只是审核开始做产品的资格。等产品做出来后还要送检、审查、临床测试，都没 问题后才能拿到证件。很繁琐。但是他们对我很了解，一看到我，看到我的工程师，都明白了，就放心了。因为我的工程师都是多次去送检的。关于怎么检测，用什么设备，还是我当年去培训的。”

    认证只是第一个门槛，接下来才是最核心的问题

    九安医疗的郭阳表示，有医疗器械认证只是漫漫征途的第一步，更关键的一步是，用户的使用场景和医院是否容易接受，而移动医疗设备与医院的认可，其实质是用户诊疗信息通行标准化的问题。

    “有形的认证很容易得到解决，但是信息之间的阻隔不是有简单的认证就能打通”，郭阳表示，医生所有的诊疗信息是个封闭的系统，病人的诊疗系统只能单向输入，没有一个接口提供给外围移动医疗的产品。“这是阻挡这件事情往后继续发展的关键”。

    所以，最重要的问题是如何建立通行的用户诊疗信息标准，实现信息共享，包括信息传输的格式。

    问题终将会有人来解决，郭阳介绍道，在美国，有一些过去专门做电子医疗设备或者EMR系统的企业在转型，他们基于自己的EMR系统衍生出一个从医院内到医院外看护的东西，这会使一部分用户受益；另外也有公司在尝试打通用户的健康诊疗信息，而他们打通的方式也是在跟一些大的医疗集团合作。

    国内目前在这方面还没有什么大的动静。某些轻问诊的网站在尝试做电子健康档案，但最大的难题在于数据采集，他们自己缺乏专业的检测设备，跟硬件厂商合作又面临产品推广和用户教育难题，而如果让用户自己选择检测设备，参差不齐的产品质量又难以提供有信服力的数据。

    总的来说，国内的团队都选择避开与现有医疗体系的直接斗争，而是希望自己搭建一个平台，把医生更多的精力从医院吸引过来。更何况，最近国家政策松动，自由执业的医生将慢慢成为主流，这又为连接用户与医生提供了无限可能。