三生制药「PD-1/VEGF双抗」获批消化系统肿瘤临床

导读:中美临床均获批。

据CDE官网显示,三生制药/三生国健的治疗用生物制品1类新药SSGJ-707注射液获得临床试验默示许可,适应症为SSGJ-707单药或联合化疗治疗消化系统肿瘤。据公开资料显示,SSGJ-707是一款PD-1/VEGF双特异性抗体。


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图片来源:CDE官网

中美临床均获批
角逐千亿市场


据弗若斯特沙利文预测,2026年全球抗肿瘤药物市场规模将达到 3287 亿美元,2030 年或将进一步增长至4547亿美元。WHO下属的国际癌症研究机构(IARC)表示,多年来全球癌症新发病例数持续上升,死亡病例数也呈上升趋势,但增速低于新发病例数增速。

在我国,消化系统肿瘤是最常见的恶性肿瘤,其中胃癌、食管癌、结直肠癌患病人数占据前三位。据了解,我国消化系统肿瘤早期发现率较低,约80%左右患者确诊时已是中晚期,且呈现年轻化趋势。尽管当前已有多款消化系统肿瘤药物在市销售,但由于患者基数较大,仍然相关药物存在巨大需求。

SSGJ-707是三生制药开发的一款PD-1/VEGF双抗,已在中国内地完成治疗晚期或转移性实体瘤患者的Ⅰ期剂量递增临床试验,目前正开展针对非小细胞性肺癌的临床研究。此外,SSGJ-707还获得FDA批准在美国开展针对晚期实体瘤的临床试验。


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图片来源:药物临床试验登记与信息公示平台


本次SSGJ-707的又一项临床试验申请获批后,三生制药或将开展其针对消化系统肿瘤的进一步研究。


抗体、CAR-T…
肿瘤领域全面布局


三生制药聚焦肾病、血液及肿瘤、自免、眼科等疾病领域,正加速各类创新药物开发。据2023年年报显示,三生制药已有29项在研产品,其中15项为抗体,7项为其他生物制品,另外7项为小分子药物。


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图片来源:三生制药


2023年,在血液及肿瘤领域,三生制药的多款药物取得了巨大进展。

伊尼妥单抗

伊尼妥单抗是三生国健开发的一款抗HER2单抗,于2020年6月获NMPA批准上市,与化疗联合治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。2023年10月,三生国健宣布伊尼妥单抗用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗II期临床试验完成了全部受试者入组。

CS1003

CS1003 (Nofazinlimab)是基石药业自主开发的一款抗PD-1单抗,正被开发用于肿瘤的免疫治疗,并且其肝细胞癌适应症已获得美国FDA授予的孤儿药资格。2023年11月,三生制药与基石药业达成合作,三生制药将在中国大陆地区开发、注册、生产、和商业化CS1003。

SA102

SA102是思安医疗开发的一款CS1/BCMA双靶CAR-T药物,拟用于治疗多发性骨髓瘤患者。相关演技发现,骨髓瘤CAR-T治疗后复发的重要原因是BCMA靶点被裂解而导致抗原丢失,而SA102有望通过双靶点治疗,降低靶抗原丢失从而减少复发。2023年12月,三生制药与思安医疗达成合作,三生制药获得了SA102在大中华区的权益。

此外,三生制药的肿瘤领域还有多款候选产品,适应症涵盖淋巴瘤、结直肠瘤、乳腺癌等各类癌症。


结语


2023年,三生制药收入达78.2亿元,净利润19.5亿元(+17.7%);研发费用同比增长14.6%来到7.95亿元。通过加速创新管线开发进度,加快获批药物适应症拓展及市场渗透,三生制药2024年有望迎来更多重磅产品。


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责任编辑:木棉


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