眼科之王——阿柏西普

导读:新药的故事

随着全球老龄化趋势、电子产品使用时长不断升高以及缺乏用眼常识等因素的影响,全球眼部疾病患者的人数将持续上升,眼科用药的市场需求也将不断扩大。因此,眼科领域也诞生了不少重磅新药。其中销售量排名第一的是再生元与拜耳合作的阿柏西普,2021年销售94亿美元,远超排名第二的雷珠单抗(36亿美元)。


近日,再生元(Regeneron Pharmaceuticals, REGN)公布2022年第三季财报:营收29.36亿美元,同比下降15%,但排除新冠药物抗体鸡尾酒REGEN-COV后的营收为29.30亿美元,同比增长11%,业绩增长主要动力是其重磅产品Eylea和Dupixent。2022年Q3 Eylea在美国销售额达到创纪录的16.3亿美元,同比增长11%。 


EYLEA (aflibercept,阿柏西普眼内注射液)是再生元的代表作,用于治疗湿性黄斑变性。自2011年底获批上市,十几年来其销售额一直高速增长。


他山之石

借用抗肿瘤明星靶点VEGF治疗“黄斑”


年龄相关黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)是导致老年患者视力下降的重要因素,目前,已成为继青光眼、白内障之后全球第三大致盲因素。


AMD可分为两种主要类型:一种是非新生血管、萎缩(干)形式,另一种是新生血管(湿)形式;而大多数因AMD而导致严重视力下降的人都是湿式(wet)AMD(wAMD)。


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图1. 年龄相关黄斑变性病例变化(来源:参考文献1)


wAMD的特点是新的、异常的血管生成,这些血管通常来自脉络膜血管(CNV),可以生长到视网膜下色素上皮或视网膜下空间。如果不加以治疗, CNV通常会导致中央视力的永久性丧失。


早期治疗wAMD的主要策略是利用激光光凝法、光动力疗法等手术方式破坏脉络膜新生血管。尽管这种治疗方法减少了严重视力丧失的可能性,但有许多局限性,尤其是在治疗眼窝的病变时,一个严重的缺点是激光会引起永久性的光斑,而且50%以上的治疗眼会出现CNV的复发。


手术治疗效果不够理想的困境一直持续到一个新的治疗靶点—VEGF的出现。VEGF全名为“血管内皮生长因子”,它就像一个血管生长的开关,一旦被关闭,就能遏制肿瘤的生长。因此,早期对于VEGF的抑制多用于治疗肿瘤。


2004年,第一个用于治疗wAMD的VEGF抑制剂是培加他尼(Pegaptanib)获得FDA批准。培加他尼是一种RNA适配体,能特异性结合人类VEGF165。但是,该药物并不结合其他活跃的VEGF异构体,如VEGF121。因此,与光动力治疗的效果相似,只有少数患者获益。


2006年,随着基因泰克推出雷珠单抗(Ranibizumab,Lucentis®),wAMD的CNV治疗取得了最激动人心的进展。雷珠单抗是一种重组生产的人源化抗体(Fab)片段,可以结合VEGF。在为期2年的试验中,94.5%接受雷尼单抗0.3毫克治疗的患者和94.6%接受雷尼单抗0.5毫克治疗的患者的视力得到了稳定或改善。雷珠单抗的成功使抗VEGF疗法在很大程度上取代了以前的治疗策略。


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图2. 基因泰克公司推出的雷珠单抗及其玻璃体给药系统(来源:RRC News)


时间来到2011年,再生元(Regeneron)与拜尔推出了重磅产品阿柏西普(Aflibercept,EyleaÒ),用于wADM治疗。这是再生元自创建以来,推出的第一个大药。阿柏西普成功之前,尽管董事会里有三位诺贝尔奖得主坐镇,再生元公司在二十多年的发展过程中,多个研发项目以失败告终,累计损失达12亿美元。但是,正如再生元创始人、执行总裁莱昂纳德·施莱弗所说,“尽管我们认为好的科学会更早地胜出,但我们有耐心”。


再生元于2001年开始在癌症领域进行阿柏西普的临床测试。2003年,再生元与安万特(Aventis)签署了一项重要协议,继续在癌症领域开发阿柏西普。2004年,再生元开始在增殖性眼病中测试该化合物,局部给药。2006年,再生元与拜耳签署协议,开发眼部适应症。经过十多年的开发,再生元终于打开了财富之门。


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图3. 阿柏西普(Eylea,来源:Google)


百亿市场!

阿柏西普开启wAMD治疗新时代


阿柏西普是一种全人类的重组融合蛋白,由VEGF受体1的第二免疫球蛋白(Ig)结合域和VEGF受体2的第三Ig结合域组成,与人类IgG1的Fc区融合。与其他的抗血管内皮生长因子疗法不同,它除了和所有VEGF-A异构体、VEGF-B,还能够与胎盘生长因子(PlGF)结合。


除此之外,阿柏西普的另一个特点是,它对VEGF显示出非常高的亲和力,亲和力(Kd)达到0.5pM,强于雷珠单抗、贝伐单抗以及自身VEGF受体。这意味着阿柏西普即使在低浓度下也能有效阻断VEGF,因此有着更长的作用时间,从而可以延长给药间隔。


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图4. 阿柏西普分子(来源:西南证券)


为了确认阿柏西普的疗效,主要开展了在两项临床研究,共涉及约2400名wAMD患者。研究结果显示,阿柏西普在维持wAMD患者的视力方面与雷珠单抗一样有效。将这两项研究的结果放在一起看,维持视力的患者比例为96.1%(538人中有517人),95. 4%(559人中有533人)和95.3%(535人中有510人),分别为每四周一次的0.5毫克阿柏西普、每四周一次的2毫克阿柏西普和每八周一次的2毫克阿柏西普,而每四周一次的雷珠单抗治疗患者的比例为94.4%(538人中有508人)。在治疗的第二年,疗效普遍得到维持,大多数患者以10周的延长用药间隔接受注射,尽管少数患者偶尔需要更频繁的注射(如每月一次)。


自2011年获批用于wADM的治疗后,阿柏西普其他适应症被相继开发出来。2014年7月,阿柏西普注射液获FDA批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿;10月,获FDA批准用于治疗视网膜静脉阻塞(RVO)后的黄斑水肿;2015年3月,获批用于糖尿病黄斑水肿患者的糖尿病视网膜病变;2018年,FDA批准阿柏西普新注射剂型用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性;2019年3月,获批用于糖尿病视网膜病变。除了眼科适应症, 2012年,FDA批准阿柏西普(ZaltrapÒ)用于治疗转移性结直肠癌,与氟尿嘧啶、亮丙瑞林和伊立替康(Onivyde或Camptosar)联合使用。


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图5. 阿柏西普获批时间线(来源:PharmaShots)


正因为有着以上优势,以及开发出了众多眼科适应症,阿柏西普推出后,第一年销售额就达到了8.38亿美元;到2021,全球年销售额达更是达到94亿美元,市场占比已接近50%,成为名副其实的“重磅炸弹”。同年,雷珠单抗销售额只有35.1亿美元。


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图6. 2017~2021年,阿柏西普(Eylea)全球/美国销售额(来源:PharmaShots)


值得注意的是,阿柏西普的有效成分专利已于2020年到期,即将面临生物类似药的冲击。好消息是,根据今年9月再生元公布的数据,阿柏西普在高剂量8mg长间隔Q12W/Q16W治疗DME和wAMD两个试验中,都与阿柏西普(低剂量短间隔组)展现出非劣效的视觉改善和相当的安全性。再生元计划在今年年底提交8 mg规格治疗DME和wAMD的BLA申请,并使用优先审评券。


但在wAMD领域阿柏西普未来还将面临众多竞争者。国内外多款在研抗VEGF靶点药物已处于III期临床,包括艾尔建、罗氏等。


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图7. 美国及中国治疗 wAMD的在研创新生物药(来源:平安证券报告)


在中国,针对wAMD 患者和糖尿病黄斑水肿(DME)患者,目前已有雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普三款VEGF生物药在中国获批上市,2020年总销售额超过20亿人民币,体现出 VEGF 生物药的巨大市场潜力。在中国本土市场,阿柏西普市占率尽管逐年提升,但是,成都康弘药业开发的康柏西普增长更快,占据了更多的份额。此外,今年4月,齐鲁制药阿柏西普生物类似药已申报上市,未来竞争将越来越激烈。


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图8.已上市抗 VEGF 生物药的2016-2020销售额(来源:华安证券报告)


小结一下,十年磨一剑,阿柏西普的成功挽救了再生元,自2012年之后,再生元的净利润由负转正,业绩逐年升高,到2021年,营收达到160.72亿美元,净利润超过80亿美元。凭借好的科学,持久的耐心,再生元真正成长为头部药企。尽管抗VEGF疗法取得了巨大的成果,但是,由于药物不良事件、给药频率等因素,wAMD 和DME患者的临床需求尚未被满足,需要疗效更优、风险更小、更加便捷的抗VEGF药物。


参考文献

1. Macular Degeneration Breakthroughs.

https://www.verywellhealth.com/macular-degeneration-emerging-treatments-5071096

2. RRC News: https://retinaconsultantsofaustin.com/wp-content/uploads/Summer_2018_newsletter.pdf

3.https://pharmashots.com/8141/top-performing-drug-of-2021-%E2%80%93-eylea-september-edition

4. https://www.drugs.com/history/eylea.html

5. 平安证券报告

6. 华安证券报告

7. 西南证券

8. Ohr M, Kaiser P K. Aflibercept in wet age-related macular degeneration: a perspective review[J]. Therapeutic advances in chronic disease, 2012, 3(4): 153-161.


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责任编辑:琉璃


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