近日，信达生物发布公告称，与全球知名跨国药企赛诺菲集团达成多项目战略合作，以开展两款高潜力抗肿瘤药物在中国的临床开发及商业化。 上述合作协议总金额高达7.4亿欧元，约合人民币51亿元。 

与以往单纯合作开发产品模式有所不同，此次交易还涉及股权合作。

赛诺菲于8月3日溢价20%，每股42.42港元以新股认购方式购入价值3亿欧元(折合人民币20.7亿元)的信达生物普通股份。

此后赛诺菲还可能购入价值3亿欧元的信达普通股，同样是溢价20%。

公告显示，赛诺菲拟通过两次认购，以6亿欧元入股信达生物。  

在8月5日上午举行的电话会议上，信达生物方面表示，赛诺菲的领导层看好信达生物的产品开发和商业化能力，而上述交易的谈成也体现了双方在肿瘤管线上的互补。另外，赛诺菲的投资会加强信达生物的现金流。 

牵手外资巨头，各取所需

此次双方也达成了加速创新肿瘤药物产品开发及市场准入战略合作，具体是涉及到赛诺菲两款还处在临床阶段的肿瘤药物在中国市场的开发，由信达生物将负责或主导临床开发。

这两款药物分别是处于临床三期的SAR408701（抗CEACAM5抗体-药物偶联物）和处于临床二期的SAR444245（非α偏向性IL-2）。在合作开发过程中，双方也将探索这两款候选药物与信达生物旗下PD-1单抗“达伯舒”的联合研究。  

这次的合作，双方可谓是各取所需。近年来在中国开展的药品集采，导致跨国药企销售专利过期原研药的模式行不通了。

为了适应中国市场的变化，包括赛诺菲在内，不少跨国药企纷纷向中国市场引入创新药。除了从海外引入外，跨国药企们也在寻求与中国的初创药企合作开发新药，借助后者的研发优势加速新药在中国的注册上市。  

对于信达生物而言，赛诺菲的这次入股，有望给公司注入充沛的资金。信达生物方面认为，与赛诺菲达成多项目战略合作及许可协议，将为信达生物带来长期利益和较高的研发资本效益。

截至今年二季度末，信达生物除了有7个产品已获批在中国上市，还有3个品种处于临床三期或关键性临床研究，19款候选产品正在进行前期临床开发。而在研的产品，需要资金持续不断的投入。

信达生物表示，首次交割后获得的所得款项将为公司提供额外的资本支持，并将用于公司的整体业务营运。 

二季度产品收入超10亿  

在发布与赛诺菲合作消息的同一天，信达生物还披露了2022年第二季度产品收入的最新消息。  

截至2022年二季度末，信达生物共7款产品实现商业化，产品总收入过10亿元，在疫情影响下收入与一季度基本持平。信达生物在公告中称，受疫情影响，产品销售受到限制，整体增长趋缓。公司及时调整销售策略，维持总体收入增长趋势，但同比增速略低于预期。  

公开资料显示，截至今年二季度末，信达生物除了有7款产品已获批在中国上市外，还有3款处于上市审评，4款处于临床三期或关键性临床研究，20款候选产品已进入临床研究。在研产品需要资金持续不断的投入，信达生物对此表示，赛诺菲对信达生物的股权投资，首次交割后获得的所得款项将为公司提供额外的资本支持，并将用于公司的整体业务营运。

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责任编辑：八角

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