• 在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将患者的中位总生存期延长了6个月以上

• Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主要终点：与化疗相比，Enhertu将患者的疾病进展或死亡风险降低49%
  

• Enhertu是首个被证明能够为该患者群体带来生存获益的HER2靶向疗法，有望重新定义大约一半乳腺癌患者的治疗方式
  

DESTINY-Breast04 III期关键性试验的详细阳性结果表明：与医生选择的标准化疗方案相比，Enhertu (trastuzumab deruxtecan, 简称T-DXd) 在经治激素受体（HR）阳性或HR阴性、HER2低表达不可切除和/或转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面，表现出优越且具有临床意义的显著改善。HER2低表达状态为免疫组织化学（IHC）评分 1+ 或 IHC 2+且原位杂交（ISH）评分为阴性。研究结果已于2022年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会的全体会议上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

T-DXd是一款由阿斯利康与日本第一三共联合开发和商业化，专门设计用于靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）。

DESTINY-Breast04试验的主要终点分析结果显示：与医生选择的化疗方案相比，T-DXd将HR阳性、HER2低表达转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了49%（PFS风险比 [HR] 0.51；95% 置信区间 [CI]：0.40-0.64；p<0.001)。根据盲法独立中央审查（BICR）评估，T-DXd治疗组患者的中位PFS为10.1 个月，而化疗组患者为5.4个月。

试验结果还显示，在HR阳性患者中，T-DXd与化疗相比将死亡风险降低了36%（OS HR 0.64；95% CI：0.48-0.86；p=0.003）。T-DXd组患者的中位OS为23.9 个月，化疗组为17.5个月。结果达到了试验的关键次要终点。

此外，研究数据显示：T-DXd在HR阳性或HR阴性、HER2低表达转移性乳腺癌患者的总体试验人群中均展示出一致的疗效，无论HER2表达水平如何（IHC 1+ 和 IHC 2+/ISH-）。在针对所有患者基于BICR的PFS关键次要终点分析中，T-DXd相比化疗同样将患者的疾病进展或死亡风险降低了50%（PFS HR 0.50；95% CI：0.40-0.63；p<0.001）。研究结果还显示，T-DXd相比化疗将患者的死亡风险降低了36%（OS HR 0.64；95% CI：0.49-0.84；p=0.001），T-DXd组患者的中位OS为23.4个月，而化疗组为16.8个月。

责任编辑：琉璃

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