百济神州将在2022年欧洲血液学协会年会上展现血液学产品组合和管线的实力

导读:4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®(泽布替尼)治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持

北京时间2022年5月12日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布,将在2022年欧洲血液学协会(EHA)年会上公布其在针对血液恶性肿瘤的全球临床开发项目中的20项报告。本届EHA年会将于2022年6月9日至12日在奥地利维也纳通过线上、线下组合会议的形式举行。


百济神州全球研发负责人汪来博士表示:“本届EHA年会上,我们将口头报告泽布替尼治疗滤泡性淋巴瘤的ROSEWOOD试验成果,并通过海报展示19项临床数据和以患者为中心的研究终点。我们所展现的科学进展和研究结果,再次印证了百济神州致力于通过创新研究改善患者预后的承诺。我们期待在本次年会上分享公司富有前景的血液恶性肿瘤管线,以期未来更充分地满足这一疾病领域存在的巨大患者需求。”


百济神州展示数据亮点


泽布替尼


ROSEWOOD研究:一项随机性2期试验,评估泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的效果,此次会议将公布该研究的主要分析结果


ASPEN研究:一项随机性3期试验,评估泽布替尼对比伊布替尼,用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的效果,此次会议将公布该研究的长期随访结果


SEQUOIA研究:一项随机性3期试验,在初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中,评估泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)的效果,此次会议将公布该研究的患者报告结局


ALPINE研究:一项随机性3期试验,评估泽布替尼对比伊布替尼,用于单药治疗复发/难治性(R/R)CLL/SLL患者的健康相关的生活质量结局,此次会议将公布3期试验的最新结果


早期管线


两项关于BCL-2抑制剂BGB-11417的海报展示


单药治疗和与泽布替尼联合用药:用于治疗CLL、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病(AML)的1期临床数据


单药治疗:用于治疗AML的初步安全性和有效性数据


百济神州展示报告详情


百济神州将在2022年EHA年会上公布血液恶性肿瘤的临床数据  


摘要标题:泽布替尼联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者:2期随机试验ROSEWOOD的主要分析


摘要编号:S205


会议标题:惰性细胞淋巴瘤与套细胞淋巴瘤


分会场/地点:C1厅


日期和时间:6月11日(星期六)


北京时间:17:30 - 18:45


欧洲中部夏令时间:11:30 - 12:45


报告者:Pier L. Zinzani 医学博士


摘要标题:ASPEN研究:泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的3期随机试验的长期随访结果


摘要编号:P1161


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Alessandra Tedeschi医学博士


摘要标题:泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的2期扩展用药研究结果


摘要编号:P1160


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Jorge J. Castillo医学博士


摘要标题:泽布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤老年患者:Magnolia研究的亚组分析


摘要编号:P1162


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Stephen Opat教授


摘要标题:替雷利珠单抗,一种抗PD-1抗体,用于治疗复发/难治性成熟T/NK细胞肿瘤的2期研究结果


摘要编号:P1239 


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Emmanuel Bachy医学博士


摘要标题:新型BCL-2抑制剂BGB-11417,作为单药治疗或与泽布替尼联合用药治疗B细胞恶性肿瘤患者的1期研究初步数据


摘要编号:P687 


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Stephen Opat教授


摘要标题:强效选择性BCL-2抑制剂BGB-11417治疗急性髓系白血病患者的初步安全性和有效性


摘要编号:P590 


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Jake Shortt教授


摘要标题:一项BGB-16673(布鲁顿氏酪氨酸激酶蛋白降解剂)治疗B细胞恶性肿瘤患者的1期首次人体研究(试验进行中)


摘要编号:P686 


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Constantine S. Tam医学博士


摘要标题:Zandelisib单药或联合利妥昔单抗/泽布替尼间歇性给药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者:一项多臂、1b期研究的结果


摘要编号:P1114 


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Felipe Samaniego医学博士


百济神州将在2022年EHA年会上公布的患者报告结局(PRO)、真实世界证据(RWE)和健康经济学与结局研究


摘要标题:一项在初治(TN)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中对比泽布替尼与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)的3期随机研究的患者报告结局


摘要编号:P662


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Paolo Ghia医学博士


摘要标题:泽布替尼对比伊布替尼单药治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(R/R CLL/SLL)患者的健康相关的生活质量结局:3期随机试验ALPINE研究结果


摘要编号:P663


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Peter Hillmen医学博士


摘要标题:澳大利亚慢性淋巴细胞白血病人群护理模式:药品福利计划数据集的分析


摘要编号:P661


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Constantine S. Tam医学博士


摘要标题:房颤(AF)对慢性淋巴细胞白血病患者临床和经济结局影响的真实世界证据


摘要编号:P685


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Asher Chanan-Khan医学博士


摘要标题:布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)用于套细胞淋巴瘤患者的真实世界治疗模式和有效性比较


摘要编号:P1157 


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Bijal D. Shah医学博士


摘要标题:边缘区淋巴瘤(MZL)患者的真实世界治疗模式和经济负担


摘要编号:P1158


日期和时间:6月10日(星期五)


北京时间:22:30 - 23:45


欧洲中部夏令时间:16:30 - 17:45


报告者:Bijal D. Shah医学博士


百济神州在2022年EHA年会以线上形式公布的报告摘要


摘要标题:泽布替尼用于治疗不耐受Acalabrutinib的B细胞恶性肿瘤患者的效果


摘要编号:PB1890


仅线上


报告者:Mazyar Shadman医学博士


摘要标题:慢性淋巴细胞白血病一线治疗的有效性:贝叶斯网络荟萃分析


摘要编号:PB1888


仅线上


报告者:Asher Chanan-Khan医学博士


摘要标题:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期的荟萃分析


摘要编号:PB1887


仅线上


报告者:Asher Chanan-Khan医学博士


摘要标题:澳大利亚套细胞淋巴瘤人群护理模式:药品福利计划数据集的分析


摘要编号:PB2082


仅线上


报告者:Constantine S. Tam医学博士


摘要标题:伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的持续性和依从性:一项德国医保数据分析


摘要编号:PB2081


仅线上


报告者:Christian Buske教授


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责任编辑:琉璃


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