药智数据显示，默沙东1类生物制品Zilovertamab vedotin注射液（MK-2140）的临床申请已获CDE受理。根据公开资料，该药是一款靶向ROR1（受体酪氨酸激酶样孤儿受体1， receptor tyrosine kinase-like orphan receptor）的抗体偶联药物，是国内首款申报临床的ROR1 ADC。

数据来源：药智数据

Zilovertamab vedotin的原研发方是VelosBio，默沙东以27.5亿美元收购VelosBio获得该药。

在治疗淋巴恶性肿瘤的I期临床试验中，Zilovertamab vedotin未带来超出预计的毒性，并显示出抗肿瘤活性。Zilovertamab vedotin在15名MCL患者中的7名（47%；4 名部分和 3 名完全）和5名DLBCL患者中的3 名（60%；1 名部分和 2 名完全）中产生了客观肿瘤反应。

截至目前，全球尚无靶向ROR1的疗法获批上市，进度最快的是Oncternal公司开发的单抗cirmtuzumab，目前处于II期阶段。

在中国，基石药业从LegoChem引进的ROR1 ADC药物ABL202目前处于临床前阶段。北恒生物针对该靶点开发的CAR-T疗法、上海医药从Oncternal引进的ROR CAR-T疗法均处于临床前开发阶段。

责任编辑：琉璃

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