近日，齐鲁制药宣布，QLC12102（注射用CEND-1）项目在中国人民解放军总医院启动Ib/II期临床研究。该研究在晚期转移性胰腺癌患者开展，评估QLC12102联合化疗的安全性、药代动力学和初步有效性，中国人民解放军总医院徐建明教授担任组长，全国15家研究中心参与。

胰腺癌是目前所知恶性程度最高的肿瘤，被医学界称为“21世纪的顽固堡垒”之一。胰腺癌的发病率在世界范围内呈现持续上升的态势。QLC12102是一种肿瘤穿透肽（也被称为iRGD）。QLC12102先与alpha-v整合素（Integrin alpha-V）结合，酶解后与神经纤毛蛋白-1（neuropilin-1）相互作用，增加肿瘤组织渗透性。QLC12102与标准化疗药物等联合应用，可加强这些药物在肿瘤中的传递效率，增加药物特异性和敏感性，增强抗肿瘤治疗效果，有望解决“癌症之王”的瓶颈。

在晚期转移性胰腺癌患者中开展的I期临床研究显示：QLC12102联合紫杉醇（白蛋白结合型）、吉西他滨，ORR达到58.8%，mPFS为9.7个月，总体安全性良好。提示QLC12102联合化疗在晚期转移性胰腺导管癌具有较高的潜力。

今年2月，齐鲁制药与Cend Therapeutics公司签订合作和许可协议，获得注射用CEND-1在大中华区开发和商业化权益。齐鲁制药全力推进该项目在中国的临床开展，期待这款新药为胰腺癌治疗带来重大突破，早日造福患者。

责任编辑：琉璃

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