2021年9月16日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司自主研制的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的上市注册申请获得国家药监局受理。此次受理主要是基于一项在既往未接受治疗的局部晚期或转移性sqNSCLC患者中开展的比较斯鲁利单抗注射液联合化疗与化疗两组间临床疗效和安全性的随机、双盲、国际多中心III期临床试验。研究数据显示，斯鲁利单抗可显著延长患者无进展生存期（PFS），显示出优异的疗效及安全性。此前斯鲁利单抗“泛癌种”治疗MSI-H实体瘤的NDA已被纳入优先审评审批程序。

斯鲁利单抗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究主要研究者，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存教授表示：“这是由中国研究者牵头开展的样本量最大的sqNSCLC国际性临床研究，全球范围共入组500余名受试者。试验结果表明斯鲁利单抗已达到预设的主要研究终点，疗效和安全性得到充分验证，期待该创新抗PD-1单抗能够及早获批，为全球患者带去新的治疗选择。”

复宏汉霖高级副总裁兼首席医学官朱俊表示：“斯鲁利单抗是复宏汉霖自主研制的创新单抗产品，sqNSCLC也是公司就斯鲁利单抗申报的第二项适应症。我们以患者需求为核心，重点关注全球及中国高发癌种的临床需求，将斯鲁利单抗作为基础实施差异化开发，积极推进免疫联合疗法和国际临床研究，并将全面加速产品在肺癌和消化道肿瘤的开发和应用，为全球更多患者带去福音。”

斯鲁利单抗显著延长鳞状非小细胞肺癌患者PFS

据Globocan数据显示，肺癌长期占据全球肿瘤发病率和死亡率榜首，2020年肺癌约占全球癌症发病率的11.4%，我国约有超过81万新发肺癌病例，死因居第1位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%，其中鳞状非小细胞肺癌约有30%，多数肺癌患者确诊时已处于疾病晚期，缺乏手术治疗机会。在免疫检查点抑制剂出现前，晚期sqNSCLC治疗可选药物十分有限，多以化疗作为主要治疗手段。近年来，肿瘤免疫治疗在肺癌进展较快，PD-1抑制剂联合卡铂+白蛋白紫杉醇治疗晚期或转移性sqNSCLC一致获得国内外权威指南NCCN、CSCO等推荐，已成为一线主流治疗方案之一，然而全球范围内仍未获得普及，治疗需求亟待满足。

复宏汉霖此次开展的为一项在既往未接受治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中比较斯鲁利单抗注射液联合化疗与化疗两组间临床疗效和安全性的随机、双盲、国际多中心III期临床试验。研究于全球多地包括中国、欧盟波兰、俄罗斯、土耳其、乌克兰等开设研究中心，其中纳入高加索人种的比例超过30%，充分的国际临床试验数据有望支持美国、欧盟等主流法规市场的申报，也为全球性临床应用奠定基础。现有数据显示研究已达到主要研究终点，可显著延长患者无进展生存期（PFS），次要终点较对照组的客观缓解率（ORR）更高、缓解持续时间（DoR）更长，安全性良好。

以患者需求为核心，覆盖全类型肺癌一线治疗

围绕“Combo+Global”（联合治疗+国际化）差异化开发战略，斯鲁利单抗已获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，目前共开展10项肿瘤免疫疗法临床试验，适应症广泛覆盖肺癌、肝细胞癌、食管癌、头颈癌和胃癌等高发大癌种，全球范围内累计入组约2300名受试者，也印证了国际市场对斯鲁利单抗质量的信心与认可。以斯鲁利单抗为基础，公司依据全球及中国癌症发病人群特点，重点聚焦肺癌和消化道肿瘤领域。以我国肿瘤发病率和死亡率榜首的肺癌为例，复宏汉霖实现了肺癌一线的全面临床布局，在鳞状非小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌和小细胞肺癌均就斯鲁利单抗开展试验，覆盖了超过90%的肺癌患者，其中两项为国际多中心Ⅲ期临床试验。凭借丰富的国际临床研究数据，复宏汉霖将不断拓展国际合作，惠及全球更多患者。

责任编辑：琉璃

声明：本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容！