高圣医药

导读:高圣医药放眼于全球生物医药前沿技术转化应用开发。

高圣医药放眼于全球生物医药前沿技术转化应用开发,立足于临床前药效学CRO合作及项目孵化、成果转化、早期项目投资。公司以科技服务为起点,现发展为一家集创新生物药物筛选、药物成药性评价、生物医药研发CRO服务以及生物医药技术转化的高科技集团公司。高圣医药一直以“产学研用资协同创新”为建设宗旨,致力于建平台、聚人才、引项目、促创新、助发展。


公司专家顾问团队由2位海外院士、5位千人专家、2位长江学者、1位国家级领军人才组成,在中国北京大兴、山东烟台、重庆、成都、澳大利亚昆士兰州均拥有研发中心,在全国22个省市建立了直属运营中心,已为上千家国内外临床单位与科研机构提供了专业的生命科学科研技术服务和创新项目横向合作与成果转化。


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高圣医药是国家高新技术企业,国家科技型企业,市级新型研发机构,中关村海淀区生物医药公共研发检测平台、重庆市生物医药检测共享平台、北京市海淀区生物医药与大健康协会副会长单位、重庆市医药行业协会副会长单位。下属研发平台被认定为“中关村生物医药共享平台”、“中关村海淀区生物医药公共研发检测平台”、“重庆市生物医药检测共享平台”等。


高圣医药烟台临床前CRO高端研究基地建设总面积为19800㎡,共配备专业仪器设备约3088台(套),下设药物筛选与评价中心、药物代谢动力学研究与分析测试中心、新型药物制剂技术研究与评价中心、疫苗与抗体药物研究与评价中心、基因技术应用示范中心、细胞与组织工程中心、生命科学大数据中心、药物安全性评价中心、海洋功能产品研究与评价中心、中试基地、注册和知识产权服务中心 “十中心、一基地”。


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公司拥有完善的生物医学基础研究平台,包括SPF级标准动物房、万级净化细胞房及功能实验室,可提供创新药研发相关检测服务,如体内外药效学评价、毒理药效学检测、病理学检测、细胞药筛、高通量/高内涵药物筛选、人源化动物开发、基因编辑模式动物定制和药物致癌性评价等。此外,公司还与国际知名研发机构、高等院校、资本机构展开多元化合作,与100多家国家重点实验室签署了合作协议,资源整合能力强,现已成功引进孵化国际国内创新团队8个、科技型企业2家。


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高圣医药拥有丰富的临床研究资源,整合国内外顶尖的专家与学术资源,可为客户提供一站式综合药物筛选及CRO服务。公司拥有自主知识产权基因编辑模式动物模型30余种,已形成丰富的模式动物资源;应用领域涉及肿瘤、传染病、免疫、心血管等疾病。基于成熟的基因编辑模式动物制作技术和经验,高圣医药形成了高效的动物模型构建方法库,建立了完善的疾病模型库,在模式动物的繁殖及保种方面具备严格的实验条件及标准流程,可根据客户需求提供有效的动物模型并进行药效学评价、安全性评价(GLP)、致癌性评价等。


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未来,高圣医药将始终坚持“技术创新,机制创新,文化创新,管理创新,战略创新”的发展理念,积极参与国际技术转移、成果转化等相关合作,围绕模式动物定制、药效学评价、细胞药筛板块持续提供高品质CRO服务。


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责任编辑:白芨

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