5月6日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主研发的治疗新冠病毒肺炎的创新抗体产品 -- LY-CovMab已在中国完成I期临床试验，显示出良好的安全性和耐受性。

博安生物计划于近期在中国、美国和欧洲同步启动II期临床，加快推动其全球研发进程，以期尽早为广大患者提供有效的治疗方案。

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）造成新型冠状病毒肺炎大流行，对全球人民健康以及经济带来巨大威胁。LY-CovMab是一款重组全人源单克隆中和抗体，以高亲和力特异性结合SARS-CoV-2表面刺突蛋白受体结构域，并能有效阻断病毒与宿主细胞表面受体ACE2的结合。

此次在中国完成的临床研究是一项评价LY-CovMab注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的I期临床研究，共纳入42例中国健康受试者。临床结果显示：LY-CovMab具有良好的安全性和耐受性，为后期临床试验的开展提供了明确的参考依据。

责任编辑：琉璃

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