4月7日，据外媒报道，诺华与针对DNA损伤应答（DNA Damage Response, DDR）的公司Artios Pharma开展全球研究合作，发现并验证下一代DDR靶标，以增强诺华的放射性配体疗法（RLT）。

诺华将向Artios Pharma支付2,000万美元的预付款，并提供短期研究经费支持合作。Artios将有资格获13亿美元的发现、开发、监管和基于销售的里程碑以及特许权使用费。在为期三年的合作下，Artios Pharma和诺华将进行靶标发现和验证，诺华将选择至多达三个独家的DDR靶标，并获得这些靶标的全球权利与其RLT的一起使用。

Artios在一期人体试验中有自己的ATR抑制剂，该公司将寻找 DDR蛋白通路级联的靶点，以补充靶向放射性配体对肿瘤细胞的毒性作用。Artios的研究瞄准了DDR的合成致死率，有效地关闭了肿瘤细胞在受损后自我修复的能力。

诺华的放射性配体产品（包括用于前列腺癌的晚期分子177Lu-PSMA-617）与DDR靶向抑制剂之间的交叉无疑是显而易见的。DDR与使细胞整体受到辐射破坏所涉及的确切修复过程有关。通过在修复过程中诱导合成杀伤力，Artios Pharma相信其候选药物可以帮助将诺华的药物功效提高一倍。

诺华合作是继Artios Pharma 12月与默克（Merck KGaA）合作开发靶向DNA修复酶的小分子药物后，Artios Pharma签署的第二笔重大交易。自从默克公司签署这项协议以来，诺华一直在与Artios建立潜在的合作伙伴关系。

放射性药物是一个历史悠久的药物类别，由于其严重的副作用和质量保证缺陷，很少有成功的记录，但诺华公司上个月在177Lu-PSMA-617获得III期临床试验的重大胜利后，头也不回地进入了该领域。诺华公司表示，该药已达到其总体和无进展生存期终点，并计划尽快将这些结果提交监管机构。就在报告公布几天后，诺华与iTheranostics达成协议，获得了两种针对肿瘤细胞表面成纤维细胞激活蛋白（包括FAPI-46和FAPI-74）的放射性配体疗法的开发和商业化权利。

参考来源：Novartis taps DNA damage specialist Artios in $1.3B discovery deal to complement growing radioligand portfolio

责任编辑：琉璃

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