4月1日，辉瑞（Pfizer）和BioNTech公司宣布了双方联合开发的新冠疫苗BNT162b2在3期临床试验中的最新结果。截至2021年3月13日的数据显示，BNT162b2防护COVID-19的效力达到91.3%，这一防护效力至少持续6个月。在新冠突变病毒株B.1.351流行的南非进行的临床试验数据显示（n=800），这一疫苗的防护效力达到100%。

辉瑞称，可能会利用该结果向监管部门寻求扩大使用授权。

一项对46307人进行的三期试验后续数据显示，从接种该疫苗第二剂一周后开始计算，六个月后预防有症状病例的有效性仍高达91.3%。在美国试验显示的有效性为92.6%。

此外，在B.1.351变种发源的南非，试验总共招募了800名志愿者，其中9人确诊感染且均为安慰剂组。经过测序后发现9人中有6名感染的是B.1.351病毒。

辉瑞董事会主席兼CEO Albert Bourla在声明中表示，这些数据证实了疫苗的良好疗效和安全性，使得我们有资格向美国FDA申请生物制剂许可证。BioNTech的CEO Ugur Sahin表示，通过长期跟踪试验证实疫苗的安全和有效非常重要，这也是首个能证明疫苗有效防御目前流行变种的临床试验。

责任编辑：琉璃

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