德琪医药多发性骨髓瘤selinexor引进海南博鳌

导读:该药将成为首个中国与全球多发性骨髓瘤患者同步使用的选择性核输出抑制剂。

上海和海南海口2021年1月11日 /美通社/ -- 2021年1月9日,由德琪医药与成美药业联合主办的“希望从‘芯’开始 -- ‘乐城先行’多发性骨髓瘤(MM)治疗药物selinexor引进博鳌新闻发布会”在海口举行。海南省药品监督管理局副局长黎运达,博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局副局长符祝,海南省卫生健康委员会健康产业对外合作局二级研究员李萍,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长马军,海南医学会血液专业委员会主委、海南血液医师学会首任会长姚红霞,德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明,成美医疗集团董事长、海南省肿瘤医院执行理事长、博鳌超级医院有限公司总经理林士泉,海南成美药业总经理姚莉君等出席与会。


在《海南自由贸易港建设总体方案》的有效推行下,德琪医药携手成美药业将在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区引进多发性骨髓瘤治疗药物selinexor,为中国患者搭建一条便捷高效的用药渠道。随着《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品带离先行区使用管理暂行办法》的发布和落实,Selinexor将成为首个中国与全球多发性骨髓瘤患者同步使用的选择性核输出抑制剂。


多发性骨髓瘤是第二大血液恶性肿瘤,现有的治疗选择有限且难以治愈。在中国,接受过多种药物治疗仍复发的多发性骨髓瘤患者,面临无药可用的临床困境。Selinexor(ATG-010)是全球首款经过临床验证的选择性核输出抑制剂,在一年内相继获批用于血液肿瘤的两大适应症 -- 多发性骨髓瘤和弥漫大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)。作为全球首款且唯一一款治疗这两大血液瘤适应症的选择性核输出抑制剂,Selinexor 的五种治疗方案被纳入NCCN指南。去年12月,FDA再次批准selinexor用于前线的多发性骨髓瘤患者,进一步拓宽该产品的临床应用前景。受益于海南自贸港政策,中国的多发性骨髓瘤患者得以同步使用这一全球领先的血液瘤创新疗法。


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责任编辑:琉璃

 

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