2020年11月25日晚间，复星医药发布非公开发行A股股票预案的公告,公告显示本次非公开发行A股股票拟募集资金不超过498,283万元（含本数），扣除发行费用后的募集资金净额将用于创新药研发、许可引进以及建设原料药及制剂集约化综合基地等方面。其中拟投入22亿用于药物创新。

公告显示本次非公开发行可推动复星医药加大对“4+3”研发平台的建设（四大平台：生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗；三大体系：内部研发、许可引进、深度孵化），围绕未被满足的临床需求进一步扩充复星医药的创新产品管线，上海复星医药（集团）股份有限公司非公开发行A股股票预案13加速推进创新药研发从me-too,me-better向first-in-class,best-in-class的过渡。另一方面，随着复星医药的药品产品管线的不断扩展，本集团更应加强集约化生产，以不断满足新产品上市及老产品患者渗透率及依从度提高所带来的临床需求，实现规模效应，从而达到降本增效的目的。此外，本次非公开发行募集资金补充流动资金，能够优化复星医药的负债结构，并增强复星医药的资信实力。

22亿用于药物创新研发

公告明确项目总投资222,043万元用于创新药物的临床开发、商业化许可、许可引进项目研发里程碑支付及部分产品上市准备相关等后续费用。项目拟推进FCN-437、枸橼酸焦磷酸铁溶液（Triferic）、FS-1502、FCN-159、利拉鲁肽（Liraglutide）、SurVaxM（重组多肽疫苗）、注射用A型肉毒毒素（RT002）、Tenapanor（替那帕诺1）、Balixafortide（巴利福肽2）、干细胞治疗（CTX）、干细胞治疗（hRPC）、新型冠状病毒mRNA疫苗等的临床进展及部分项目的上市准备工作，并就SurVaxM（重组多肽疫苗）、注射用A型肉毒毒素（RT-002）、Tenapanor（替那帕诺）、Balixafortide（巴利福肽）、干细胞疗法（CTX及hRPC）、新型冠状病毒mRNA疫苗的临床进展向对应授权许可方支付里程碑付款等后续费用。本项目涉及的许可引进项目均已完成相应的授权许可协议签署。

值得提及的是，公告显示，2020年3月，复星医药集团获得BNTX授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对预防新冠肺炎的疫苗产品。2020年11月13日，复星医药已收到国家药监局关于本集团获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准；截至本预案公告之日，复星医药已于中国大陆启动该疫苗的II期临床试验。此次定增预案中，复星医药拟将3.25亿元用于新冠病毒mRNA疫苗，其中2.41亿元用于临床及配套；8318万元用于研发里程碑付款。

项目开展的研发方向和对应投资概算

248个在研研发项目,研发费用已累积超70亿元

年报数据统计，以费用化研发投入计，2012年以来复星医药该项支出逐年增长，累计超过70亿元，研发费用占总营收的比整体呈现稳中有升的趋势。其中，2019年公司研发费用在整个A股医药生物行业中排在第2位。2019年复星医药研发投入总额34.63亿元，同比增长38.15％，占总营收的比为12.12％，其中制药板块研发投入达31.3亿，占比制药板块收入的14.38％。上述总研发投入中，费用化投入为20.41亿元，同比增长37.97％。

据复星医药半年报显示，截止公告日，复星医药集团在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目248项，其中：小分子创新药17项、化学改良型新药2项、生物创新药21项、生物类似药21项、国际标准的仿制药117项、一致性评价项目46项、中药2项、累计引进项目22项（进口创新药9项，进口仿制药13项）；截至报告期末，6个项目正在申报临床试验、33个项目正在进行临床试验、34个项目等待审批上市。报告期内，本集团药品制造与研发板块专利申请达49项，其中发明专利申请31项：包括美国专利申请5项、PCT申请7项；获得发明专利授权23项。截至报告期末，本集团已有累计10个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、11个适应症于中国境内获临床试验批准，5个小分子创新药、5个适应症获境外临床试验批准；此外，其子公司；复宏汉霖研发的注射用曲妥珠单抗（欧盟商品名：Zercepac®，中国境内商品名：汉曲优）已获批于欧盟及中国境内上市销售。

复星医药研发管线

图片来源：临床试验大全

子公司复宏汉霖研发管线图

图片来源：复宏汉霖官网

责任编辑：三七

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