三叶草生物获CEPI 3.28亿美元,新冠疫苗角逐加速

导读:此次CEPI扩大与三叶草生物的合作是基于“S-三聚体”新冠疫苗的早期临床开发结果。

自新冠疫情出现以来,疫苗何时问世一直是人们热议的话题。目前,全球数百个科研团队正在不同技术路线上加速推进新冠疫苗的研发工作,群雄逐鹿之时,相关合作信息无疑让这场研发竞赛升温。


11月3日,流行病防范创新联盟(CEPI)宣布,将继续资助支持三叶草生物“S-三聚体”重组亚单位新冠疫苗候选物的开发直至其获得上市许可,加上此前宣布资助的6,950万美元,CEPI对“S-三聚体”新冠疫苗的总资助将高达3.28亿美元。


此次CEPI扩大与三叶草生物的合作是基于“S-三聚体”新冠疫苗的早期临床开发结果。临床前数据显示,该疫苗在动物试验中诱导了强烈的体液和Th1偏向的细胞介导的免疫反应,中和抗体的水平等于或高于人类恢复期血清中观察到的水平。


据公开资料显示,三叶草生物“S-三聚体”重组亚单位新冠疫苗使用了该公司独有的Trimer-Tag ©(蛋白质三聚体化)技术,此前该技术曾被用于开发针对艾滋病毒、呼吸道合胞病毒和流感病毒等RNA病毒的重组亚基三聚体疫苗,在多种动物模型中引起保护性中和抗体应答。


扩大合作后,CEPI将为“S-三聚体”新冠疫苗全球范围关键性2/3期临床研究提供全额资金,该研究预计2020年底前启动,在生成必要的安全性和功效数据以支持候选疫苗的许可。


除三叶草生物的“S-三聚体”新冠疫苗之外,目前国内已有13款新冠疫苗进入了临床试验,其中有4款疫苗进入三期临床,分别是国药集团中国生物的两款灭活疫苗、康希诺/军科院的腺病毒载体疫苗以及科兴中维的灭活疫苗。另外,由艾博生物联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA疫苗(ARCoV)已进入临床实验阶段,万泰生物与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗也已获批临床,新冠疫苗研发不断取得可喜的进展。


参考资料:

http://www.cloverbiopharma.com/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=11&id=52

 

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责任编辑:琉璃

 

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