近日，港交所官网信息显示，JW(Cayman)Therapeutics（以下简称：药明巨诺）已正式向港交所提交招股书，拟在香港主板上市。

作为国内细胞疗法“第一梯队”选手，药明巨诺早在2018年就拿下了国内首个以CD19为靶点的CAR-T产品IND临床批件，到今年6月份，该产品的上市申请正式提交。实际上，自今年4月份开始，有关于“药明巨诺拟境外上市”的消息也开始在医药圈传开来。

如今尘埃落定。从招股书来看，药明巨诺此次赴港上市由高盛和UBS担任联席保荐人，拟IPO募资2-3亿美元，用于公司核心候选产品、其他候选产品、潜在管线产品以及营运资金和一般公司用途。

一旦赴港上市成功，药明巨诺将成为继南京传奇、永泰生物之后，国内第三家上市的CAR-T企业。

站在巨人的肩膀上，最新估值5.48亿美元

“药明巨诺成立的初衷，是想在中国建立起集研发、生产、销售为一体的细胞治疗公司平台。这个平台相对独立，不只是引进产品，也希望与其他海内外的公司合作引进创新的产品。”在去年年初接受E药经理人采访时，药明巨诺联合创始人兼CEO李怡平如是说。

时间拉回2016年。这一年4月，药明康德和美国CAR-T领域头部玩家Juno一拍即合，合资成立了药明巨诺，旨在聚焦CAR-T和TCR疗法的研发和生产，开发用于血液瘤和实体瘤的细胞免疫疗法。

根据当时协议，药明康德和Juno分别持有药明巨诺50%的股权。在Juno的在研产品达到开发里程碑后，药明巨诺有权选择产品在中国进行开发和销售，而Juno获取相应的预付款或股权、里程金以及产品上市后的销售提成。

Juno位于美国西雅图，作为全球CAR-T赛道的先驱企业之一，其手握重磅CAR-T研发管线，多个血液瘤和实体瘤的在研产品广泛覆盖CD19、CD22、BCMA、WT1等靶点。由于充分结合了Juno的国际顶尖技术优势，同时通过自主创新开发出更符合中国市场需求的生产工艺，药明巨诺在业内也被形容为是“站在巨人的肩膀上”。

虽头顶明星光环入场CAR-T赛道，药明巨诺在成立的头两年似乎颇为低调。直到2018年，药明巨诺以9000万美元融资再次高调出现在公众视野时，其显然已经迈入到一个全新的阶段，而那之后更是好消息不断：

2018年5月：完成9000万美元A轮融资，淡马锡、红杉资本中国和元明资本领投；

2018年6月：核心在研产品JWCAR029拿下了国内首个以CD19为靶点的CAR-T产品IND临床批件，I期临床试验在中国启动，并首次对患者用药；

2020年5月：完成B轮融资1亿美元，引进CJWTherapeutics及MiraeAsset等作为投资者。

2020年6月：药明巨诺首个CAR-T疗法JWCAR029瑞基仑赛注射液申报上市，成为继复星凯特之后，国内第二款申报上市的CAR-T细胞疗法；同月，完成对Syracuse的收购；

2020年8月：与LyellImmunopharma订立开发及商业化协议，据此Lyell向药明巨诺授权以于JW领土开发、商业化及生产Lyell产品。

可以看出，自2018年以来，药明巨诺可谓是一路开挂，不仅先后拿下系列融资，引入明星机构加持，同时核心产品也成功迈入商业化前夕的关键时刻，如今又将目光投向了港交所。

资料来源：招股书

从招股书来看，到2020年6月30日药明巨诺完成对Syracuse的收购之际，其估值已达5.48亿美元。

就差临门一脚

成立4年以来，药明巨诺建立了一个专注于血液癌症和实体瘤开发、制造和商业化突破性细胞免疫疗法的整合平台。

从招股书来看，目前药明巨诺已建立起全面且差异化的细胞免疫疗法产品管线，兼具已经验证有效的靶点及新型肿瘤抗原的候选产品，同时还设计了多个自体细胞疗法的细胞免疫疗法产品，涵盖血液癌症及实体瘤，具体情况如下：

Relma-cel(JWCAR029)

Relma-cel是药明巨诺主打候选产品，靶向CD19，拟开发用于治疗复发或难治（「r/r」）B细胞淋巴瘤，有望成为中国首个获批的一类生物制品CAR-T疗法，并有望成为同类最佳CAR-T疗法。2020年6月，relma-cel的上市申请已经获得中国国家药监局（NMPA）受理，适应症为弥漫性大B细胞淋巴瘤的三线治疗。

据报道，Relma-cel在Juno公司JCAR017基础上开发，其在中国的工艺优化过程便有商业化考虑。JCAR017原本在美国的工艺是将CD4和CD8细胞分离出来使用两条产品线生产，最后按照1：1比例混合回输到病人体内。而在中国，Relma-cel改良为提取CD4和CD8细胞后混合不做分离，在一条生产线上培养、生产后，再一起回输到病人体内。

招股书披露的临床数据显示，relma-cel在治疗经已接受大量预先治疗及预后不良的r/rDLBCL患者的注册临床试验中已证实其疗效，其中最佳ORR为75.9%，最佳CRR为48.3%。

JWCAR129

WCAR129以B细胞成熟抗原（BCMA）为靶点，是药明巨诺正在开发的一种自体CAR-T疗法，拟用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。目前，该产品正在进行IND所需的临床前药理学、毒理学研究和制造流程开发研究，计划最早于2021年上半年开始临床研究。

下一代（「Nex-G」）抗CD19候选产品

药明巨诺在招股书中表示，其正在开发一套新技术和平台，以更短的生产周期时间，更高的质量，更好的产品特性以及更高的产品功效和安全性来支持下一代CAR-T产品和制造工艺，这将为其下一代抗CD19产品以及产品管线中的其他产品奠定基础。

JWATM203

JWATM203是临床前阶段及潜在同类首创以AFP为靶点治疗HCC的TCRmT细胞疗法，有潜质成为甲胎蛋白阳性HCC患者的绝佳治疗手段。目前，药明巨诺合作伙伴优瑞科已于美国推动其AFPTCRmT细胞疗法候选产品进行I/II期临床试验。通过与Lyell的合作，药明巨诺正在开发另一种以AFP为靶点治疗HCC的TCRmT细胞疗法JWATM213，或将进一步加强T细胞功能并提高疗效。

JWATM204

JWATM204是以GPC3为靶点的新型T细胞疗法候选产品，有潜质成为GPC3阳性HCC患者的绝佳治疗手段。与JWATM203及JWATM213相似，药明巨诺正利用Lyell技术开发另一种以GPC3为靶点的T细胞疗法候选产品JWATM214。

除了管线中的在研产品，药明巨诺在招股书中进一步表示，Juno管线中其他一些新产品未来也将继续扩充药明巨诺的研发管线。具体潜在产品如下：

“药明巨诺未来发展过程将经历多个阶段。第一阶段是要通过合作、引进的方式在中国快速建立起来细胞治疗的平台，能够把美国Juno公司最好且成熟的技术和产品尽快引进到中国。”在去年年初接受E药经理人的采访中，李怡平在谈到药明巨诺未来的发展规划时如此表示。

当下来看，在“将Juno成熟的技术和产品尽快引进到中国”这件事上，药明巨诺似乎只差临门一脚。

上市潮&商业化：火热的CAR-T市场

实际上，在药明巨诺提交JWCAR029上市申请的4个月前，复星凯特已抢先一步提交了其首个CAR-T药物FKC876的上市申请，成为中国首个申报上市的CAR-T细胞疗法。

而除了药明巨诺和复星凯特，目前还有两款CAR-T产品处于上市申请阶段，一是BMS/蓝鸟的ide-cel（bb2121）、二是BMS的liso-cel（JCAR017）。此外传奇生物CAR-T产品LCAR-B38M也计划将于2020年下半年提交上市申请。

可以说，进入2020年以来，CAR-T细胞疗法已迎来产品上市倒计时的关键阶段，商业化大幕拉开在即。而在国内，伴随着即将到来的产品商业化，CAR-T药企们也纷纷将目光锁定资本市场。今年以来，除了刚刚递交赴港上市申请的药明巨诺，此前传奇生物、永泰生物已成功登陆纳斯达克和港交所，开启资本新征程。

回到商业化问题上，尽管当下包括药明巨诺在内的数家CAR-T药企已陆续提交新药上市申请，竞争氛围似乎已颇为激烈。但由于CAR-T疗法仍处于开发早期阶段，市场可谓依旧是蓝海一片。

根据药明巨诺招股书数据，全球CAR-T市场由2017年的约1.3亿美元增至2019年的约7.34亿美元，预期于2024年将进一步增长至47亿美元，于2023年增长至181亿美元。中国CAR-T市场预期将于2024年增长至人民币54亿元，并于2030年增长至人民币243亿元。2024年至2030年的复合年增长率为28.7%。

资料来源：招股书

不过在CAR-T这一赛道，如果从第一梯队往后看，的确颇为拥挤。公开数据显示，至2019年5月30日，全球范围内共有1011项细胞治疗在研产品的研究，其中美国有439项，中国有305项，中美两国占比达到全球细胞疗法的73.59%，其中CAR-T的研发项目数高达568项。

从靶点来看，目前Car-T细胞治疗的临床试验主要集中在CD19，CD20，CD22，BCMA等靶点。此前，在前不久，《NatureReviewsDrugDiscovery》杂志就对全球细胞疗法进行深度盘点表示，CD19位列最受欢迎的TOP10靶点之首,已连续多年蝉联血液瘤适应症最主要的靶点。目前全球仅获批的诺华和吉利德两款CAR-T疗法也正是靶向CD19，在国内，靶向CD19的CAR-T还包括以下企业：

资料来源：招股书

另一个热门靶点是BCMA，目前国内布局BCMA的CAR-T药企主要包括传奇生物、科济生物、恒润达生等，其中以传奇生物进度最为领先。6月5日，传奇生物正式登录美国纳斯达克，上市首日股价上涨60.8%，总市值飙升至近50亿美元，成为国内CAR-T第一股。

从估值来看，传奇生物IPO之前估值约20亿美元，药明巨诺目前估值5.4亿美元，虽与传奇生物存在一定差距，但作为国内第三家上市的CAR-T企业，仍值得期待。

责任编辑：青霉素

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