首创药“雷西纳德”,能否开启痛风治疗的新纪元?

导读:首创药物雷西纳德的上市,给痛风患者带来了希望,且针对于该靶点药物的开发,也许将开启高尿酸血症、痛风治疗的新纪元!

前言


痛风,为当代生活中常被提及的慢性代谢性疾病,发病时苦不堪言;其诱因之一,即为高尿酸血症。针对痛风,当前使用较为广泛的药物即为别嘌醇和非布司他。而针对高尿酸血症,近年来首创药物雷西纳德的上市,给痛风患者带来了希望,且针对于该靶点药物的开发,也许将开启高尿酸血症、痛风治疗的新纪元!


什么是高尿酸血症/痛风?


高尿酸血症,是由体内嘌呤代谢紊乱造成的血清中尿酸盐浓度过高,导致的代谢性疾病。高尿酸血症是痛风形成的直接诱因,当血清尿酸浓度持续过高,尿酸盐出现结晶沉积在软组织或关节,继而引起炎症反应,诱发痛风。目前,痛风在北美和欧洲等发达国家的发病率超过1%。随着生活水平的提高,我国的高尿酸血症和痛风发病率也在持续增高,已经成为影响人们健康和生活质量的重要疾病之一。


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图1:全球痛风流行病学


雷西纳德介绍


雷西纳德(Lesinurad),2015年12月获FDA批准上市,2016年2月获EMA批准上市;且该品种已在多国获批上市。最初的开发公司为美国Aread Biosciences公司,后由Astra Zeneca公司继续开发(收购),但至今尚未对该品种做出任何明确的计划。PS:美国地区的化合物专利期为2029年。


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图2:雷西纳德/化学结构


该品种为首个尿酸选择性重吸收转运子1(uricacid reabsorption transporter 1,URAT1)抑制剂,通过抑制URAT1,增加尿酸的排泄,从而用于辅助治疗高尿酸血症相关的痛风,且与黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他等药物联用疗效更佳。PS:该品种目前带有黑框警告,突出显示急性肾衰竭风险升高,尤其是在不使用黄嘌呤氧化酶抑制剂的情况下。



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图3:雷西纳德的合成路线


雷西纳德临床前信息


Ø 年会数据报告


雷西纳德和别嘌醇、非布司他之间未见药物相互作用(2009美国ACR年会);雷西纳德可有效抑制OAT4转运蛋白,由此可降低噻嗪类利尿剂的血清尿酸盐增加作用(2011伦敦EULAR年会);雷西纳德治疗导致尿酸分数排泄增加和血清尿酸减少(2013加利福尼亚州圣地亚哥举行的第77届ACR/ARHP年会)。





Ø NDA文件信息


药理学方面,雷西纳德抑制尿酸转运到表达URAT1或OAT4的人胚肾293细胞中,IC50值分别为7.3和3.7 µM。雷西纳德在体外抑制特定底物的OAT1和OAT3转运,IC50值分别为4.3和3.5 µM。


毒理学研究,大鼠(26周)、猴子(12个月)试验评价了雷西纳德的毒性,剂量最高爬到了600 mg/kg/天,结果显示:在给药12周后,剂量大于300mg / kg /天的猴子体内的全身暴露明显减少,且猴子为该品种的敏感物种;建议剂量为200 mg/天,NOAEL数据可支持这一数据。


质量平衡研究(RDEA594-112)显示,M4代谢物是由环氧中间体在人体内形成,环氧官能团是已知的致突变性结构预警,可能是潜在的致癌作用;在大鼠试验中未检出M4,表明环氧化物的含量不高;但在为期12个月猴子试验中,检测到了环氧化物的半胱氨酸结合物(M9a和M9b)。


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图4:雷西纳德的可能代谢途径(图片来源:FDA官网)


雷西纳德III期临床信息


一项双盲、对照、随机、多中心III期临床试验(NCT01510158,CLEAR1; NCT01493531,CLEAR2),招募患者为对别嘌醇反应不佳的痛风患者,以评估与单独使用别嘌醇比较,联合使用雷西纳德对患者的安全性和有效性。结果显示,Lesinurad 200 mg和400 mg与别嘌醇合用达首要终末指标患者比例显著高于别嘌醇单用组;CLEAR1试验中,Lesinurad 200 mg+别嘌醇组、Lesinurad 400 mg+别嘌醇组、别嘌醇单用组达首要终末指标患者比例分别为54%、59%、28%;CLEAR2试验中分别为55%、67%、23%;痛风平均发生率和痛风结节完全缓解患者人数各组间无显著差别。


另一项双盲、对照、随机、多中心III期临床试验(NCT01510769,CRYSTAL),招募患者特点为尿酸结晶沉积所导致的慢性痛风,以评估单独使用非布司他,及雷西纳德联合非布司他的安全性和有效性。结果显示,雷西纳德联合非布司他治疗可以提高降尿酸治疗的达标率,促进痛风石溶解,但同时也发现雷西纳德可以导致部分患者血肌酐升高,导致肾功能损伤。


同靶点药物在研情况


自首创药物雷西纳德上市后,紧随其后的相关品种为复方雷西纳德/别嘌醇,再之后即为2020年Fuji Yakuhin开发上市的同靶点品种Dotinurad;适应症均集中于痛风、高尿酸血症。


临床在研药物方面,进入III期阶段的品种仅有我国顶级制药企业江苏恒瑞的SHR-4640,可以说在该靶点方向跟随创新脚步飞快,再加上该类药物国内尚无产品上市,其未来前景非常值得期待。


进入临床II期的品种,则相对较多,开发企业遍布国内外;其中,阿斯利康仍有品种在研(Verinurad);而国内制药企业对于该靶点的开发有上海珊顿医药的SAP-001、益方生物科技的D-0120-NA。


进入I期临床的品种,目前仅有近5个品种,国内药企占比较大,分别为基石药业的CS3001、成都海创药业的HP501、江苏新元素医药的ABP-671、以及老牌研发企业天津药物研究院的泰宁纳德。



表1:同靶点药物在研情况

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同适应症市场情况


如上所述,雷西纳德于高尿酸血症、痛风疾病领域的有力竞争者为别嘌醇、非布司他。别嘌醇为痛风疾病领域经典老药,当前已上市>50年;而非布司他上市时间也已>10年。


别嘌醇于国内,已有多家药企获得生产文件,品种有别嘌醇缓释片、复方别嘌醇片,相关企业有江苏方强制药、黑龙江澳利达制药、海南普利制药、北京太洋药业、江苏康希制药、广东世信药业、西南合成制药等。


而非布司他,制剂为非布司他片,原研公司安斯泰来的进口申请已于2018年获得批准,而国内已获得生产批件的药企还有杭州朱养心药业、江苏万邦生化医药、江苏恒瑞医药等。 


参考:

  1. Epidemiology of Gout and Hyperuricemia. doi.org/10.1016/B978-0-323-54823-6.00006-3

  2. THU0527?Lesinurad, A Selective Uric Acid Reabsorption Inhibitor, in Combination with Xanthane Oxidase Inhibitors: SUA and Flares Composite Endpoint from Phase III Studies in Gout Patients (Clear Clear 2 and Crystal).DOI: 10.1136/annrheumdis-2016-eular.4488&site=xueshu_se

  3. DOI: 10.3870 /j.issn.1004-0781.2016.07.032.

  4. 药智数据

  5. CNKI

  6. Cortellis药物报告

  7. CDE官网


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责任编辑:听白


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