2月19日晚间,精华制药发布公告称,于2015年10月29日与美国 Kadmon Corporation, LLC 公司签署《合作与授权协议》,就VEGFR-2全人源单克隆抗体和PDL-1全人源单克隆抗体产品开发进行合作。
但截至目前,精华制药称,上述两项产品仍处于临床前研发阶段,研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况,预计项目受益不明显且面临较大风险,经与美国kadmon公司协商,决定终止项目的研发工作。
新药研发属于高投入、高风险项目,研发风险不可避免,公司正对研发项目结构进行调整,更加聚焦中成药和经典化学药的研发、现有品种的二次开发,提升公司的核心竞争力。
责任编辑:萌萌
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