神奇皮肤再生能力来了,2020“鼠”你最美

导读:针对无瘢痕皮肤再生蛋白质组学的分析比较

纤维化是一个医学概念,可发生于多种器官,主要病理改变为器官组织内纤维结缔组织增多,实质细胞减少,持续进展可致器官结构破坏和功能减退,乃至衰竭,严重威胁人类健康和生命。


近日,来自佛罗里达大学、韩国基础科学研究所的JungHaeYoon、TimothyJ.Garrett等各个国家的研究人员对非洲刺毛鼠和小鼠的无瘢痕皮肤再生蛋白质组学进行了分析比较,并确定了几种减少哺乳动物纤维化的实验方法。这项研究发表在《ScientificReports》期刊上。


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目前,许多关于非洲刺毛鼠和小鼠之间的差异信息都来源于细胞和遗传分析,关于蛋白质的参与大多不是通过直接观察,为了研究再生新皮肤组织的能力,需要更全面的蛋白质组学研究。研究人员对未经治疗和损伤的小鼠和非洲刺毛鼠皮肤的蛋白质组进行了定性和定量的比较,以确定有利于无疤痕愈合的蛋白质。鉴定了约2000种蛋白质,大多数蛋白质在非洲刺毛鼠和小鼠体内是相似水平表达的,但泛素连接酶、磷酸化蛋白质、蛋白酶、免疫调节剂和巨噬细胞标记物的水平存在明显差异。蛋白质的降解和合成增强是非洲刺毛鼠皮肤再生的主要机制,尤其是泛素化和磷酸化可能在调节组织修复的信号通路中起着关键作用。


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预测在非洲刺毛鼠和小鼠中发现的DEPs的蛋白质-蛋白质相互作用


研究人员通过0、3、5、7和14天的无标记定量鉴定了皮肤组织提取物中的蛋白质及其表达水平。选择这些阶段作为关键时间点确定可能导致再生和瘢痕形成的蛋白质差异,是因为伤口正在重新上皮化和建立肉芽组织。通过研究发现非洲刺毛鼠Wnt通路在控制表皮干细胞更新、毛乳头需求和迁移性创面表皮激活的相互作用中发挥作用。另外非洲刺毛鼠和小鼠的细胞外基质(ECM)蛋白谱也不同。


研究人员表示非洲刺毛鼠的再生修复和小鼠的纤维化修复在蛋白表达上有许多差异,重要的是未来设计研究确定是否有特殊的基因或代谢成分可以触发再生修复,改善哺乳动物受伤后常见的纤维化情况。


参考来源:Doi.org/10.1038/s41598-019-56823-y


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责任编辑:杰尼龟

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