本周看点

医保谈判三大重要成果

第三轮带量采购扩品种之战吹响号角！

吉药控股遭罚130万元，涉嫌信息披露违法违规

阿里健康处方药外流准备充分

总局要闻

个人医保负担最高降低达95%，医保谈判三大重要成果

2019年11月28日国家医保谈判目录公布，这标志着历时八个半月的医保目录调整工作的结束，也是2020年医保目录执行的筹备工作的开始。

按照既往的经验，医保谈判目录降幅应该在40%-50%之间，而2019年国家医保目录调整平均降幅达80%，150个药品共谈成97个，全部纳入目录乙类药品范围。119个新增药品中有70个谈判成功，价格平均降幅为60.7%。

这次谈判成功的药品多为近年来新上市且具有较高临床价值的药品，涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病等10余个临床治疗领域。并且，此次医保谈判成功药品市场持续时间达两年。

简评

总的说来，2019年医保谈判成果斐然，一方面重点调整了医保目录药品结构比例，大病、罕见病、花费较高的疾病医保占比逐渐增加，另一方面药品价格得到了显著降低，入选病种个人医保负担最高降低达95%，另外医保谈判结果还从侧面鼓励了创新药发展导向，这一点从12个国产重大创新药品谈成了8个，就可以看出来。

药品安全重于泰山，严查药品不合规

11月26日，国家药监局发布了2019年第85号药品不符合规定的通告。通告称，经苏州市药品检验检测研究中心等11家药品检验机构检验，标示为康普药业股份有限公司等40家企业生产的57批次药品不符合规定。

57批次不合格药品中，有11批次为制剂，46批次为中药饮片，其中包括两个OTC，为葡萄糖酸钙口服溶液、感冒止咳糖浆；3个处方药，分别为阿魏酸哌嗪片、吸入用乙酰半胱氨酸溶液、盐酸乙哌立松片。

国家药监局要求当地政府相关部门对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，自收到检验报告书之日起3个月内，完成对相关企业或单位的调查处理并公开结果。

简评

不合规通告，近来常常都能见到，国家一再强调，人民用药安全大于一切，对监管力度与处罚力度也在逐年增加，为何还是有不少企业会被通报批评，是因为利益蒙蔽了内心，还是企业生存的无奈选择，但无论如何都不能如此践踏在国家尊严与法律之上，反其道而行之，必会自食恶果。

两个拳头都要硬，药品专利链接制度来了

11月24日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于强化知识产权保护的意见》，明确要不断改革完善知识产权保护体系，综合运用法律、行政、经济、技术、社会治理手段强化保护，促进保护能力和水平整体提升。

其中两大亮点最为突出：

亮点一：意见要求，完善新业态新领域保护制度。探索建立药品专利链接制度、药品专利期限补偿制度。

亮点二：研究制定传统文化、传统知识等领域保护办法，加强中医药知识产权保护。

简评

一手抓创新一手抓传承，两手都要硬，两手都要紧，去其糟粕，取其精华，期盼有朝一日创新与传承相辅相成，合二为一，这才是中华民族独有的核心竞争力！！

行业热闻

第三轮带量采购扩品种之战吹响号角！

11月27日，距离“12.6”带量采购首轮启幕不到1年时间，在经历了第二轮带量采购扩面至全国激烈的竞标厮杀之后，第三轮带量采购扩品种终于进入到了正式筹备的阶段。

11月20日，国务院常务会议在部署下一步深化医药卫生体制改革重点时，便释放重要政策信号，要求进一步推进药品集中采购和使用。从国家高层视角，为第三轮带量采购扩品种定下了总体的政策基调。

在会议当中，首要强调一点，在接下来的工作中，优先扩大集中采购和使用药品品种范围，将原研药与仿制药价差较大的品种，及通过仿制药质量和疗效一致性评价的基本药物等纳入集中采购，以带量采购促进药价实质性降低。

简评

不用想也知道，继续扩大集采药品品种范围肯定是第三次集采的重点工作，小编预想在个别原研药与仿制药价格差距较大的疾病品种或许会是此次集采的关键点所在，而至于例如高血压等原仿价格差较小的领域或并不会成为重点，此次会议作为提前探底，同样也是对相关生产企业的一个提示，早做准备，准没错！

电子医保卡，医药界的“支付宝”

近日，国家医保局宣布上线医保电子凭证，市民可上国家医保APP或支付宝等激活领取。

医保电子凭证可直接用于医院看病、药房购药结算，作为替代实体卡的作用。据介绍，医保电子凭证安全可靠，目前首批7省可领取、20城可用医保支付，未来将推广至全国，并实现跨省就医互通。

简评

网络时代，现在的居民随身携带现金的概率都明显下降了，智能支付平台的推广也如火如荼，俗语有言：“世界本事懒人创制”，或许方便生活，提高效率会成为主导世界未来行进之方向！

企业资讯

吉药控股遭罚130万元，涉嫌信息披露违法违规

11月28日，吉药控股公告称，收到中国证券监督管理委员会吉林证监局《行政处罚决定书》的公告，理由为因涉嫌信息披露违法违规。

具体在2019年7月24日《公告》披露的相关信息与事实不符，存在误导性陈述。造成股市异常波动，于是对吉药控股及其董事长、总经理孙军；董事、董事会秘书、副总经理张亮；财务总监张忠伟分别处以60万、30万、30万、10万的行政处罚。

简评

公告披露一向原则，信息真实可靠，有证可循，有理可依，任何违法违规操作，都会有无数双眼睛盯着，其影响可不仅仅体现在金钱上，更多的是失去了市场，失去人民的信任，得不偿失啊。

阿里健康大力布局线下医药，处方药外流准备充分

11月26日，阿里健康发布中期业绩报告。

报告显示，截至2019年9月30日的6个月内，阿里健康实现营收41.17亿元，同比增长119.1%；亏损额大幅收窄；经调整后利润净额为1.39亿元，较去年同期显著提升。

医药自营业务为最主要创收业务，实现营收34.35亿元，同比增长114.6%。医药电商平台业务、消费医疗业务紧随其后，分别实现营收5.40亿元、1.11亿元，同比增长139.8%、274.4%。

最值得注意的是阿里健康在报告里重点提到，“阿里健康目前在高速发展在线业务的同时，正在积极布局线下医药零售市场，探索医药新零售业务的发展路径，并做好承接处方药外流的准备”。预计在明年，阿里健康或许会加大在消费医疗、互联网医疗和智慧医疗等创新性业务的投入和布局。

简评

互联网医疗领域的兴起，处方药的外流，医药分家的逐渐推广，或许会很大程度上缓解目前医药领域的各方面问题，而从民生角度上也减轻百姓的用药负担与加强了用药便捷性。但是如此一来也必定会触碰很多经销商甚至流通企业的蛋糕。快速、全面普及推广面临的压力还有很多，任重而道远！

长生生物摘牌，重整上市会在何时

11月27日长生退正式发布公告《关于公司股票终止上市并摘牌的公告》，长生退正式推出股市。并聘请九州证券股份有限公司（以下简称“九州证券”）担任推荐公司股票在全国股份转让系统挂牌的主办券商。

结合最近一段时间，长生退在退市前，股票接连涨停，一定程度上也证明了投资领域对长生生物转让重新挂牌的期望还是比较高的，正所谓，浪子回头金不换，衣锦还乡做贤人，如今也只能期待，经历了如此大的风波之后，长生生物能走出一个崭新的自己！

中国生物制药Q3报！研发费用超20亿

11月26日，中国生物制药公布2019年前三季度业绩，收入193.20亿，同比增长22.8%。其中，肝病用药占集团收入的25.7%，达49.66亿元；肿瘤药占集团收入的21.8%，达42.02亿元；心脑血管用药占集团收入的12.9%，达24.95亿元。镇痛用药销售额为16.52亿元，占集团收入8.6%。

其中，中国生物制药前3季度研发投入达到了20.54亿元，占集团收入10.6%。可谓不遗余力搞创新。

值得注意的一点，中国生物制药在肿瘤药领域的销售额约人民币42.02亿元，占集团收入21.8%。极为出彩，羡煞旁人，其重磅原创抗肿瘤药安罗替尼虽未披露具体销售额，但就有关数据显示，再结合公布的其他品种数据，初步估计安罗替尼前3季度的销售额可能超25亿。

简评

创新药的研发难度是有目共睹的，难度大，成功率逐年下降，但其收益也同样非常可观的，特别是近年来市场需求加大与政策鼓励，怪不得那么多企业会不遗余力的选择创新药方向！

华海与九州通合作销售，标外市场再受挤压！

11月26日，九州通发布公告称，九州通与华海药业控股子公司华海医药于2019年11月25日签署《战略合作框架协议》，华海医药将其在国家组织带量采购试点扩围中的中标品种“厄贝沙坦片”在除4+7带量采购城市及福建、河北医院之外的全渠道销售，全部委托给公司，并且九州通还负责在该渠道的销售推广及在联盟采购中选省份的医疗配送保障。

公告中重点提到，中标地区除外，也就是说，必定会去掐

4+7扩面之后，标外市场也一直是业界备受关注的话题。而如今，华海与九州通的合作剑指“4+7”带量采购城市及福建、河北医院之外的全渠道。

此举开启了中标企业布局院外销售市场的先河，给未中标企业带来的挑战可想而知，落标企业剩下的市场还有多少？4+7政策给仿制药产业带来的影响委实不容小觑。

简评

小编在想，以现在情况初步看来，会不会到最后，全国该药的销售市场上只见中标的三家企业，更甚之，一旦全药品，全地区铺开后，医药市场，又会是一个怎样的场景，到那时，会不会产能巨大，资金雄厚的大型企业一家独大，而小型药企偃旗息鼓，走向末路？小型企业注定生存机会渺茫了吗？

信息来源：、新浪医药新闻、赛柏蓝、E药经理人、医药经济报等；

责任编辑：青霉素

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