10月21日，景峰医药发布公告称，控股子公司Sungen Pharma,LLC（简称“尚进”）收到美国食药监局（FDA）的通知，其申报的利多卡因软膏新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，可以生产并在美国市场销售。

公告显示，FDA表示，已经确定利多卡因软膏5%的生物等效性，治疗等效于阿斯利康（AstraZeneca）公司已上市的原研（RLD）苦息乐卡因软膏（Xylocaine Ointment，5%）。

利多卡因(Lidocaine)又称为苦息乐卡因(Xylocaine)，为一种局部麻醉药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。利多卡因在最基本的健康照护系统中最必要的药物清单——世界卫生组织基本药物标准清单登录有案。利多卡因可被用于神经传导阻滞，也可以直接用于皮肤来麻醉，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。该药物用于皮肤，可以防止某些皮肤状况(如擦伤，轻微烧伤，湿疹，昆虫叮咬)引起的瘙痒和疼痛，并治疗由痔疮和生殖器/肛门区域的某些其他问题引起的轻微不适和瘙痒(例如，肛裂，阴道/直肠周围瘙痒)。利多卡因对妊娠妇女通常较安全，对丁卡因(Tetracaine)或苯佐卡因过敏的人而言，利多卡因也相对安全；同时也是抗心律失常药的1b等级用药。目前美国市场的主要生产商有Sandoz,Amneal,Taro,Akorn,andTeligent等。根据IMS数据显示，利多卡因软膏2018年在美国市场的销售额约6千多万美元。目前国内尚未见这个产品的进口上市。

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