9月30日，马应龙药业发布企业公告，其公司的聚乙二醇4000散（10g）通过一致性评价，

聚乙二醇 4000 散主要用于成人及 8 岁以上儿童（包括 8 岁）便秘的症状治疗。根据国家药监局公布的仿制药参比制剂目录（第一批），该药品最初由 Ipsen Pharma 公司研发（商品名：福松，10g、散剂），于 1995 年在法国注册，1996 年开始临床治疗成人便秘，1999 年在中国注册销售，2003 年该公司将其适应症扩展至治疗 8 岁以上儿童便秘。

目前聚乙二醇 4000 散国内其他生产厂家共3家，分别为重庆华森制药股份有限公司、重庆赛诺生物药业股份有限公司、湖南华纳大药厂股份有限公司，均已通过仿制药一致性评价。马应龙药业为该品种最后一家通过一致性评价的企业。

据公告显示，2018年马应龙药业该药品的销售收入为850万元。根据米内网数据显示，2018年该药品在中国城市公立医院、县级公立医院和城市零售药店的销售额合计为16,902万元。截止目前马应龙药业该品种的一致性评价项目累计研发费用525万元。

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