【重磅】微芯生物科创板上市获批,被否谣言不攻自破 行业动态
来源:动脉网/刘宗宇 时间:2019-07-18 评论: 0 阅读: 3097 A+ A-
导读

微芯生物科创板上市获批,剧情反转,谣言不攻自破。

7月17日,动脉网记者从证监会获悉,深圳微芯生物科技股份有限公司科创板上市获批。


就在17日上午,有媒体发布报道,证监会方面已对微芯生物IPO基本上下了否决结论,只是为了避免其落下被否的实名,让其主动撤回注册申请,并且,中介机构已经在与公司沟通撤回注册材料事宜。下午,微芯生物保荐机构安信证券出面辟谣。


在6月11日,经历3轮刨根问底式问询后,微芯生物作为第一批通过的3家企业之一亮相。但是迟迟未能注册,市场上谣言四起。就在7月17日晚间,证监会发布官方消息,同意微芯生物首次公开发行股票注册。


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微芯生物成立于2001年,专注于小分子药物的原创研发。本次在提交科创板上市申请之前,共进行过7轮融资,投资方包括礼来亚洲基金、建信资本、深创投、招银国际等多家知名投资机构。


微芯生物主要从事小分子创新药物的研发,其核心技术是基于化学基因组学的集成式药物创新和早期评价体系。


化学基因组学技术利用大量已知的基因表达数据及其功能意义分析,通过对各种已知化合物及新化合物对全基因表达的影响进行相关性研究,对化合物可能的分子药理和毒理进行评价和预测,不断优化候选化合物结构,使综合评价指标最好的先导化合物进入下一个阶段的开发,从而降低新药开发风险。


微芯生物多年来已经积累了国内外发明专利121项,并已获得3项软件著作权证书。


据了解,微芯生物基于公司的核心技术,已成功发现并开发了三种原创新药和一系列新分子实体候选药物。


其中国家Ⅰ类原创新药西达本胺(商品名为爱谱沙,Epidaza)已经上市销售,用于治疗外周T细胞淋巴瘤,是全球首个亚型选择组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。


另一国家Ⅰ类新药西格列他钠已完成Ⅲ期临床试验,是全球首个完成Ⅲ期临床试验的PPAR全激动剂。


第三种药物西奥罗尼也是国家Ⅰ类新药,已经在开展多项Ⅱ期临床试验,是一种机制新颖的多靶点、多通路(Auroa/VEGFRs/CSFIR)选择性激酶抑制剂。


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招股说明书显示,微芯生物的营业收入近3年复合增长率为34.53%,2017年和2018年度营业收入为1.11亿元、1.48亿元,分别同比增长28.45%和33.65%;2017年,2018年度实现净利润为2,590.54万元和3,127.62万元,分别同比增长379.80%、20.73%。


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