近日，于国家药品监督管理局得知：《进口药材管理办法》近日颁布，将于明年1月1日起施行。

“《办法》将进一步严格进口药材执行标准，加强溯源管理。”国家药监局药品注册管理司相关负责人说。

其中最值得注意的是“放管服”，申请人首次进口药材，国家药监局委托省级药品监督管理部门进行审批。申请人只要向其所在地省级药品监督管理部门申报进口，其所在地省级药品检验机构承担样品检验工作，对符合要求的发给一次性进口药材批件。对非首次进口药材的进口程序进行简化，进口单位可直接办理备案，领取进口药品通关单。

精简了工作流程，避免了资源浪费，申请人可以就近提交材料、送检，审批，整个流程可以节约大量的时间，以后类似的法案也会逐渐提上日程，进一步为企业的事前工作节约人力物力。

、

本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容。