泰州日健中外制药工业有限公司获得药品GMP证书 行业动态
来源:江苏省药品监督局 时间:2019-05-16 评论: 0 阅读: 2567 A+ A-
导读

近日,中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书,认证范围为进口药品分包装(片剂),主要从事喜格迈进口药品分包装生产,适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月,由日本中外制药株式会社投资兴建,2018年2月获得《药品生产许可证》。

近日,中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书,认证范围为进口药品分包装(片剂),主要从事喜格迈进口药品分包装生产,适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月,由日本中外制药株式会社投资兴建,2018年2月获得《药品生产许可证》。


泰州日健中外制药工业有限公司落户园区以来,直属分局坚持“标准不降、程序不减、流程优化、速度加快”的工作原则和“提前介入、全程参与、全方位服务”的工作理念,在确保合法合规和质量安全的前提下,积极主动做好相关协调和服务工作,帮助企业解决获证过程中遇到的问题。


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