豪森药业国内首款治疗糖尿病的长效GLP-1制剂获批上市 企业动态
来源:药智网 时间:2019-05-08 评论: 1 阅读: 3295 A+ A-
导读

5月7日,NMPA发布消息称,近期,该机构通过优先审评审批程序批准1类创新药聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名:孚来美)上市,用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。

5月7日,NMPA发布消息称,近期,该机构通过优先审评审批程序批准1类创新药聚乙二醇洛塞那肽注射液(商品名:孚来美)上市,用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。


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聚乙二醇洛塞那肽是长效GLP-1受体激动剂,可促进葡萄糖依赖的胰岛素分泌,配合饮食控制和运动,单药或与二甲双胍联合,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。聚乙二醇洛塞那肽注射液的上市将为2型糖尿病患者提供新的治疗手段。


值得提及的是聚乙二醇洛塞那肽是豪森自主研发的长效GLP-1受体激动剂,也是国内首个申请上市的长效GLP-1受体激动剂,用于治疗2型糖尿病,只需每周注射1次。据药智数据显示本次豪森药业的此品种,2017年申报上市,同时被纳入特殊审评、优先审评序列,历时2年,5月7日正式获批上上市。


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据悉,除豪森的聚乙二醇洛塞那肽长效GLP-1受体激动剂,全球还有两个最火的长效GLP-1制剂,分别是礼来的度拉糖肽和诺和诺德的索马鲁肽注射液,礼来的度拉糖肽目前处于临床在审评阶段,诺和诺德的索马鲁肽注射液已在2016年9月26日获批临床,两个药品皆为进口药品。此次本土药业豪森首获批,抢占国内长效GLP-1受体激动剂市场先机。


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1#
13915968546ph256 2019-05-09
是咯是咯是咯
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