4月3日，步长制药公告，公司全资子公司山东丹红制药研制的“重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液”获得伦理审查批件，正式开展I期临床试验。该品种临床拟用适应症为类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。详情如下：

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