新年伊始，专注于危重代谢性疾病新药开发的先为达生物完成A轮近2亿人民币的融资，由君联资本领投，老股东拾玉资本和凯因科技跟投。

“我们致力于开发安全且有效的新型蛋白质和多肽药物，治疗危重代谢性疾病，尤其是由糖尿病或者肥胖引起的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。2019年，先为达生物将有2个具有国际知识产权的I类新药提交IND。”公司董事长兼总经理潘海博士表示，“此次融资将为公司长远发展战略提供有效的资金保障，在此，十分感激新老股东对先为达生物的高度信任和大力支持。”

集中资源专注于NASH等危重代谢性疾病等领域中的新药开发

仅在中国，NASH患病人群就至少达到2000万人，其中30%的患者有可能进展为肝硬化或者肝癌，存在巨大的未被满足的医疗需求。而且，可诱发NASH的肥胖和II型糖尿病问题，正在全球蔓延，肝脏专家看到患有NASH的患者越来越年轻，这也进一步加剧了NASH潜在的医疗需求。先为达生物的NASH新药项目，或将可带来突破，造福中国和全球NASH患者。

潘海博士说，“NASH治疗领域有巨大的市场容量，虽然当前有不少制药企业都在从事NASH相关的新药研发，但先为达是以生物药为主导，从代谢、炎症和纤维化三种不同角度，通过组合疗法，开发治疗NASH的生物新药。”

欧美顶级生物制药公司经验的优秀团队打造布局高质量的研发管线

先为达生物有着高度国际化的研发和管理团队，公司多位高管来自安进（AmgenInc.）、诺和诺德（NovoNordisk）和辉瑞（Pfizer）等欧美顶级生物制药公司，有着全球生物新药开发和产业化的丰富经验，研发团队完全具备自主开发生物新药的技术力量。在公司创立之初，秉承“科学为先，实干先为，君子亦达”的理念，先为达生物把奋斗目标定位于创新药物开发的国际化公司，放眼世界、服务中国，针对代谢性危重疾病不断探寻新的治疗手段，突破口是脂肪性肝炎、肝纤维化和肝硬化。

公司董事长兼总经理潘海博士，长期从事在肝病领域的新药研究，对重组蛋白药物、多肽药物以及小分子药物等新药的研发全链条有丰富的新药研发经验，是大分子生物制品产业化和肝病领域的行业专家，尤其在肝病治疗领域的新药开发方面成果突出，是众多海归专家中少数已经实现多个新药上市和报产的领军人才。

公司成立一年多的时间里，已布局了高质量、多样化、具有自主知识产权的研发管线，高效推进各个项目的临床前研究，同时采用联合治疗的研究策略，积极探索治疗NASH的最佳联合用药方案。

专业投资机构君联资本与拾玉资本高度信任全力助推先为达创新药研发

作为此轮融资的领投方，谈及此轮领投先为达，君联资本董事总经理王俊峰说：“中国生物制药行业正处于快速发展的黄金时期，NASH（非酒精性脂肪肝炎）是一个巨大的未满足的临床需求，背后是不可错过的机会。君联资本在决定投资前，对先为达生物的新药品种、开发能力、专利布局等方面做了全面深入的尽职调查。我们认为先为达生物发展潜力巨大，我们也对先为达生物的团队和新药充满信心！”

从Pre-A轮领投到A轮追加投资，拾玉资本一路偕行。对此，拾玉资本创始合伙人杨红冰表示：“先为达生物是拾玉资本重点孵化的代谢性疾病治疗公司，作为创新药类型的投资，创始团队至关重要。先为达的创始团队有极强的新药研发能力和临床研究经验，具有良好的合作精神和超常的落地执行能力，有新药从临床前到上市的完整经验，我们十分看好先为达的发展前景。”

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