众生药业:3大1类新药研究被纳入“国家重大专项” 企业动态
来源:众生药业企业公告 时间:2019-01-08 评论: 0 阅读: 5041 A+ A-
导读

近日,众生药业发布公告称,公司申请的“化药1类新药ZSP1601治疗非酒精性脂肪肝炎的I/II期临床研究”、“化药1类新药ZSP1603治疗特发性肺纤维化的I/II期临床研究”和“化学1类新药ZSP1602治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究”专项课题被列入国家“重大新药创制”科技重大专项,作为新药...

近日,众生药业发布公告称,公司申请的“化药1类新药ZSP1601治疗非酒精性脂肪肝炎的I/II期临床研究”、“化药1类新药ZSP1603治疗特发性肺纤维化的I/II期临床研究”和“化学1类新药ZSP1602治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究”专项课题被列入国家“重大新药创制”科技重大专项,作为新药专项2018年度实施计划第二批立项课题。


化药1类新药ZSP1601治疗非酒精性脂肪肝炎的I/II期临床研究


编号:2018ZX09201002-002-001


责任单位:广东众生药业股份有限公司


ZSP1601是公司研发的具有全新化学结构和全新作用靶点的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的First-in-class创新药物,为国内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物。ZSP1601目前处于I期临床试验阶段,项目进展顺利。


化药1类新药ZSP1603治疗特发性肺纤维化的I/II期临床研究


编号:2018ZX09201002-002-002


责任单位:广东众生药业股份有限公司


ZSP1603是公司研发的具有明确作用机制和自主知识产权的用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤的创新药物,是国内同靶点第一个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603目前处于I期临床试验阶段,项目进展顺利。


化学1类新药ZSP1602治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究


编号:2018ZX09301-021-004


责任单位:广东众生药业股份有限公司


ZSP1602是公司研发的具有明确作用机制和自主知识产权的用于治疗恶性肿瘤的创新药物。ZSP1602目前处于I期临床试验阶段,项目进展顺利。


根据《关于“重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第二批立项课题的通知》(卫科专项函[2018]676号)以及公司签订的《国家科技重大专项(民口)课题任务合同书》,公司的上述三项课题共计获得中央财政经费2,203.67万元,财政经费将于2018年至2020年分期到账。近日,公司已收到拨付的上述部分财政经费共计1,113.68万元,剩余财政经费到账时间视国家财政部门拨款进度而定。


众生药业表示,公司近年持续加大研发投入,开展了多个创新药物的研发,推动公司战略转型升级,并积极参与国家科技重大专项。上述专项课题成功被列入国家“重大新药创制”科技重大专项立项课题,是对ZSP1601、ZSP1602、ZSP1603创新研发项目的高度认可,有助于加快创新药研发项目开发和药品上市的进程。公告全文如下:


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