12月27日，恒瑞医药公告称，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药、苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的SHR-1222 注射液《临床试验通知书》，并将于近期开展 I 期临床试验。

据悉，SHR-1222 注射液是一种人源化抗 SOST 单克隆抗体，拟用于骨质疏松症。经查询，目前有 romosozumab和 setrusumab 处于临床试验阶段，国内外未有同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为 2491 万元人民币。公告全文如下：