12月5日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获得RevanceTherapeutics,Inc.许可，在区域内及领域内独家使用、进口、销售及其他商业化（不包括制造）由Revance研发的含有DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素的注射用药物（RT002）。复星医药产业应根据约定向Revance支付至多8800万美元的许可费用以及支付相应的销售里程碑款项。

根据协议内容，复星医药产业被授权可以在区域内（即中国内地、香港及澳门特别行政区）及领域内（即在以下适应症的任何用途：美容适应症包括但不限于眉间纹；治疗适应症包括但不限于颈部肌张力障碍、足底筋膜炎、上肢痉挛和慢性偏头痛）独家使用、进口、销售及其他商业化（不包括制造）含有DaxibotulinumtoxinA 型肉毒杆菌毒素的注射用药物 RT002。此外，在告知Revance后，复星医药产业有权将其在《许可协议》项下被授予的权利再许可给其关联方；在获得Revance同意后，复星医药产业有权将其在《许可协议》项下被授予的权利再许可给第三方。以下是公告全文：

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