曾令高:药品注册标准复核要点及常见问题 专家访谈
来源:药智网 时间:2018-05-02 评论: 0 阅读: 1519 A+ A-
导读

曾令高将出席《第三届中国医药研发·创新峰会暨2018中国药品研发实力百强榜发布》,并发表以《药品注册标准复核要点及常见问题》为主题的演讲。

2018年6月29日-2018年6月30日,由中国药科大学、重庆市经济和信息化委员会指导,药智网、中国药房杂志社主办,重庆康洲医药大数据开发应用研究院、药智精英俱乐部、药智学院承办的《第三届中国医药研发·创新峰会暨2018中国药品研发实力百强榜发布》将在重庆万豪酒店隆重召开,曾令高将出席并发表主题演讲:


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演讲嘉宾:曾令高主任药师

国家药典委员会委员、重庆市食品药品检验检测研究院化学药品室主任


重庆市化学药品质量控制与评价产业技术协同创新中心主任、重庆药学会药物分析专业委员会副主任委员,长期从事药品质量控制及质量标准研究工作,先后主持WHO全球基金项目、科技部十二五、十三五重大新药创制子课题、国家药典会、重庆市科委等下达的科研课题。


演讲题目:《药品注册标准复核要点及常见问题》


演讲内容简介:


1.药品质量研究相关技术要求


2.药品注册标准复核案例分析


3.药品质量控制策略讨论


更多会议详情请点击:【重磅】“第三届中国医药研发·创新峰会暨2018中国药品研发实力百强榜发布”即将召开!


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