【峰会人物】雷皇书:治疗癌症的IAP抑制剂的设计与合成

导读:雷皇书先生有超过12年在国际500强、世界最大制药企业从事药物研发和科研管理的丰富实战经验(辉瑞、葛兰素史克、诺华),5年中国著名研发企业仿制药和创新药研发技术指导和管理经验。熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息,掌握最新药物研发技术;熟悉医药研发企业的内部管理情况,包括目标管理、项目管理、设备管理、安全管理等。9月8日-10日,由药智网和中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜单发布》在重庆隆重举办,雷皇书先生将作为特邀嘉宾现身会场,与各位同仁共同探讨“治

雷皇书先生有超过12年在国际500强、世界最大制药企业从事药物研发和科研管理的丰富实战经验(辉瑞、葛兰素史克、诺华),5年中国著名研发企业仿制药和创新药研发技术指导和管理经验。熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息,掌握最新药物研发技术;熟悉医药研发企业的内部管理情况,包括目标管理、项目管理、设备管理、安全管理等。9月8日-10日,由药智网和中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜单发布》在重庆隆重举办,雷皇书先生将作为特邀嘉宾现身会场,与各位同仁共同探讨“治疗癌症的IAP抑制剂的设计与合成”。


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雷皇书

重庆市政府“百人计划专家”

原美国辉瑞、葛兰素史克、诺华高级研究人员


演讲题目:《治疗癌症的IAP抑制剂的设计与合成》


报告大纲:

报告简要概述一个小分子药物研发过程:其中包括利用生物异构体等同原理(bioisosterism)、虚拟对接(Virtual Docking)和基于结构特点的药物设计(SBDD)等现代药物设计工具,设计并合成了具有高活性的、类药性的(drug-like)杂环化合物,通过链接器的修改和杂环系列化合物构效关系的研究,设计和合成了一系列特定的IAP抑制剂目标化合物,具有自主知识产权和临床试验候选化合物。



雷皇书先生毕业于加拿大Brock大学药物化学专业,是澳大利亚Newcastle大学高级访问学者,加拿大Brock大学研究员,曾在多个国家工作和学习(中国18年,澳大利亚2年,加拿大4年,美国12年),熟知不同国家的文化和背景。他曾在国际国内期刊上发表多篇高影响的学术论文(其中英文论文20篇,中文论文10篇,中国、美国及世界专利28 篇),其中包括设计和合成世界首创的维生素E标记化合物(美国有机化学杂志,2000, 65(8), 2560-2567)并已广泛地被世界各国维生素E研究专家接受和应用。


雷皇书先生的成就远不仅此,他2004年获Pfizer(辉瑞制药)创新奖,以表彰我设计及合成的新药进入人体试验;2005年美国政府评定为杰出研究人才;2006年收入世界终身荣誉名人录;2008年二月获GSK Oncology(葛兰素史克)最佳科学家;2011年获Novartis(诺华制药)研究与发展项目奖;2012年9月重庆市政府聘为外国专家;2013年6月重庆市政府评定为第四类高级人才;2013年12月复星医药产业集团公司评定为优秀经理;2014年3月重庆市政府聘为“百人计划专家”;2014年12月被复星医药产业集团公司评为“优秀经理”;2015年一月重庆市政府“特聘专家”。


医药界的每位同仁在学术上能得到一次新的启示,无疑是一件极乐之事,而启示最好的来源方式莫过于和一位殚见洽闻的学者面对面交流。据雷先生透露,他将在本次大会上概述一个小分子药物研发过程:其中包括利用生物异构体等同原理(bioisosterism)、虚拟对接(Virtual Docking)和基于结构特点的药物设计(SBDD)等现代药物设计工具,设计并合成了具有高活性的、类药性的(drug-like)杂环化合物,通过链接器的修改和杂环系列化合物构效关系的研究,设计和合成了一系列特定的IAP抑制剂目标化合物,具有自主知识产权和临床试验候选化合物。


听一场酣畅淋漓的演讲,有时候就是转向成功的折点,面对这样一场学术盛世鸿宴,岂有不赴之理?9月8日-10日,我们和雷皇书先生一起,在《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜单发布》等您的到来。


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