苟小军教授1999年6月毕业于吉林大学生物化学与分子生物学专业，获得博士学位；2002年7月作为首批博士学位人才引进成都大学；2014年3月开始担任成都大学四川抗菌素工业研究所所长。苟小军教授是四川省学术和技术带头人后备人选，担任药用微生物资源四川省高校重点实验室主任、四川省功能性食品行业中心主任、四川省科技青年联合会常务理事、成都市青联委员、成都市科学技术顾问团特聘专家。主持和参与国家和省部级项目近20项；出版专著4部；发表论文70余篇（SCI收录15篇）；制定国家标准1项；授权专利4项；获四川省科学技术进步奖等省部级奖励5项。荣获“成都市十佳青年教师”、成都市教育局“优秀共产党员”和成都市大中专学校“师德先进个人”。

2017年9月8日-10日，由药智网、中国药房杂志社主办的《2017中国医药创新高峰论坛·暨医药企业研发实力百强榜发布》在重庆隆重举办，苟小军教授作为特邀嘉宾，将和大家一起探讨“抗耐药结核药物研发的现状及对策建议”。

苟小军

博士

成都大学四川抗菌素工业研究所所长

演讲题目：《抗耐药结核药物研发的现状及对策建议》

报告大纲：

1、结核药防控现状

2、抗结核药物研发现状及困境

3、川抗所抗结核药物研究基础

4、药物研发的制约因素及解决方案

敢于担当，勇于奉献

四川抗菌素工业研究所（川抗所）是创建于1965年的国内知名抗感染药物研究机构和药学人才培养基地，专注抗生素及临床急需品种产业化技术研发52年，以“实验室研究与中试孵化、技术创新与产业化应用”并举为研发特色，科研成果产业化率始终保持在95%以上。

中国是全球结核病病例数最多的国家之一，约占全球总数的10%。结核病特别是耐药结核病引起的病死率较高，对全球控制结核病构成巨大挑战。因此，在结核病治疗中，我们迫切需要开发出对耐多药（Multidrug-resistant tuberculosis, MDR-TB）和广泛耐药（Extensively drug-resistant tuberculosis, XDR-TB）结核分枝杆菌有效的抗结核药物。

川抗所在抗结核药物研发上具有丰富的实战经验，长期从事抗结核新药的设计、合成、筛选、评价、工艺、质量研究，经过多年的研究积累，建立了从微生物发酵、提取分离、半合成、质量控制、工业化技术等系列技术平台。利福霉素类等主要抗结核药物的研究走在世界前列，在国内首先成功开发了卷曲霉素、利福霉素SV、利福霉素O、利福平、利福定、利福喷汀、利福布丁及利福昔明等系列抗结核新药，至今仍然作为抗结核一线药物在大量生产、使用。取得重大科研成果近百项，获得国家发明奖、国家科技进步奖等科技成果奖60余项，其中利福定和利福喷丁属国际首创药物，得到了WHO的高度评价，开创了“督导化疗、间接给药”的新疗法。

众智创新终结结核

苟小军所长提出，当前制约新型抗结核药物研发的主要制约因素包括以下4个方面。1、研发团队少。国际上成立了全球抗结核药物研发联盟，医科院药物所也参与其中，但国内至今无抗结核药物研发的专业联盟，研发队伍散而少，难以形成研发合力。2、基础平台缺乏。国内缺乏从事抗结核药物临床评价的专门机构、药物研发的专属设施、以及可以共享的基础研究资源（化合物库、靶标虚拟筛选库等）3、研发周期长。由于结核杆菌的特殊性，在达到临床试验治疗目标后，需要在2年内观察其复发率，试验周期远长于其他抗感染药物，投入大，尤其是多中心研究难度大。4、经济效益低，目前抗结核药品纳入医保报销目录的药品品种较少，药品价格形成机制还不完善，药品生产企业利润低。

同时，他还提出要实现《“十三五”全国结核病防治规划》的目标，需要联合政府、高校、科研机构及企业等各方力量，通过构建抗结核药物研发战略联盟和研发中心，建立一支长期化抗结核药物攻关团队，增强抗结核品种研发的基础研究和解决关键技术问题，完善一批共享技术研发平台，实现一批重要抗结核新产品的产业化，探索抗耐药结核中医复方、噬菌体药物新疗法。在满足临床重大需求、保障患者的用药安全的同时，提高我国应对耐药结核菌的防控能力。