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信息一：上海北佰耳生物科技有限公司，乐伐替尼

详细内容：

英文名称：lenvatinib

中文名称：兰伐替尼、乐伐替尼

研发代号：E7080

CAS：417716-92-8；956958-53-5

英文化学名：4-{3-chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy}-7-methoxyquinoline-6-carboxamide

分子式：C21H19ClN4O4

分子量：426.853

药物作用机制：E7080  (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于 VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1，PDGFRα/β选择性高10倍左右。KDR(VEGFR2) Flt-1(VEGFR1) Flt-4(VEGFR3) FGFR1  PDGFRα  PDGFRβ 4 nM 22 nM 5.2 nM 46 nM  51 nM  39 nM  E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。

最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。

信息二：四川汇宇制药有限公司，承接代加工生产

详细内容：

四川汇宇制药www.huiyupharma，国内唯一一家获得英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业和唯一一家获得欧盟地区药品放行资质的一家国家级高新技术企业，工厂德国设计，欧洲品牌定制设施设备，一流欧洲QMS质量体系。全自动生产线，均按照中国、欧盟和美国最新版GMP标准设计，采用全密闭式隔离器，RTP物料转移，自动上下料等高无菌保障技术，具备年产3000万支的产能。提供专业化委托生产（中试批、验证批、临床批）定制服务。

可加工剂型：注射剂（最终、非最终灭菌，）、冻干粉针（最终、非最终灭菌）

规模：配液量：15-300L/批

价格：面议（国内外多个技术项目代工经验）

信息三：河南紫罗兰科技有限公司，二苯并噻吩

详细内容：

分子式：C12H8S联苯及苯硫醚结构

CAS号：132-65-0

简称：DBT

又称：硫芴（灵格斯英汉化学大辞典）

性质：针状结晶。熔点99℃。沸点332～333℃。存在于煤焦油的蒽油馏分中。具有联苯及苯硫醚结构，性质稳定。可发生硝化、磺化、卤化、酰基化等亲电取代反应，取代基主要进入3位或6位。用丁基锂锂化时，反应发生在1位或8位。与过氧化氢反应生成砜，熔点为232℃。用联苯和硫粉在三氯化铝存在下加热制取。用作有机合成中间体，以制取二苯并噻吩的各种衍生物。

分子量:184.26

SMILES：c1ccc2c(c1)sc1c2cccc1[1]

沸点:332-333℃

熔点:97-100℃

中文名称:二苯并噻吩

英文名称: 2,2'-biphenylylene sulfide

9-thiafluorene

dibenzo(b,d)thiophene

dibenzothiophene

diphenylene sulfide

Dibenzothiophen

信息四：湖北邦盛化工有限公司,吡拉西坦原料药

详细内容：中文名称：吡拉西坦原料药

英文名称：Piracetam

中文别名：吡乙酰胺;脑复康，酰胺吡酮、酰胺吡乙酰胺吡咯烷酮

CAS号：7491-74-9

EINECS号：231-312-7

分子式：C6H10N2O2

分子量：265.33

含量：98%

熔点：151-154℃

用途：1.适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。2.也可用于儿童智能发育迟缓。

性状：白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中略溶。

规格:25kg/纸板桶

包装：塑料编织袋内衬塑料袋，净重25公斤；塑料桶，净重25公斤。可按客户要求进行特殊包装。

贮存：本品应放置于阴凉、干燥通风处，防止受热、受潮和太阳直接照射。

信息五：西安天正药用辅料有限公司,三氯蔗糖(药用辅料)

详细内容:本品为1，6-二氯-1，6-二脱氧-β-D-呋喃果糖-4-氯-4-脱氧-α-D呋喃半乳糖苷。按干燥品计算，含C12H19C13O8应为98.0%-102.0%。

性状:本品为白色或类白色结晶性粉末。遇光和热颜色易变深。

溶解：本品在水中易溶，在无水乙醇中溶解，在乙酸乙酯中微溶。

比旋度：取本品l.0 g ,精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0621) ，比旋度为+84.0°至+87.5°。

鉴别:（1)取本品0.lg , 用甲醇溶解并稀释制成每lml中含l0mg的溶液，作为供试品溶液。取三氯蔗糖对照品适量，用甲醇溶解并稀释制成每lml中含l0mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质检査项下的色谱条件，供试品溶液的主斑点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与三氯蔗糖对照品的图谱一致（通则0402)。

以上（1)、（2)两项可选做一项。

水分:取本品0.5g，照水分测定法（通则0832第一法）测定，含水分不得过2.0%。

炽灼残渣:取本品l.0g，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.7%。

重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

类别:药用辅料，矫味剂和甜味剂等。

贮藏:遮光，密封保存，温度不超过25°C。

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