• 通过此项收购，勃林格殷格翰将获得关键平台，助力其专注于难治性胃肠道癌症与肺癌

• AMAL首创的KISIMA®专有平台使用基于肽/蛋白质的疫苗接种技术

• AMAL将继续在瑞士日内瓦大学校园内运营，同时成为勃林格殷格翰的子公司

2019年7月15日/美通社/--勃林格殷格翰公司7月15日宣布收购AMAL Therapeutics公司的全部股份。AMAL Therapeutics是一家瑞士私营生物技术公司，专注于癌症免疫疗法，正在基于自有技术平台KISIMA开发一系列同类第一的治疗性癌症疫苗。AMAL的主要疫苗产品ATP128目前正在针对IV期结直肠癌患者开展研究，预计将在本月晚些时候启动首个人体试验。勃林格殷格翰计划将公司的癌症免疫产品组合与AMAL专有的KISIMA免疫平台相结合，开发全新的疗法。

勃林格殷格翰执行董事会成员、研发负责人Michel Pairet说：“收购AMAL是勃林格殷格翰长期战略的一部分，旨在巩固我们作为免疫肿瘤疗法等新型癌症疗法创新者的地位，帮助我们更好地利用尖端科学发现及其应用。我们希望为癌症患者开拓全新的生物医疗模式。为此，AMAL开发的技术与专业知识对我们至关重要。”

此项交易的总金额可达3.25亿欧元，其中包括预付款以及未来实现临床、开发与监管里程碑时支付的费用，还包括达到某些商业里程碑后将支付的1亿欧元。

AMAL Therapeutics创始人兼首席执行官Madiha Derouazi博士说：“我对AMAL整个团队的辛勤工作感到非常自豪，这次收购就是最好的印证。同时，我对能在勃林格殷格翰旗下进一步开发KISIMA技术平台感到非常兴奋。我们与勃林格殷格翰的全新关系将使我们能够充分发挥KISIMA平台在抗实体肿瘤方面的潜力，同时保留AMAL的生物技术研究方法以及我们的科学及学术网络。此外，通过共享临床开发领域的资源与能力，这将极大地帮助我们推动ATP128与其他产品的开发。”

勃林格殷格翰的癌症免疫团队致力于发现针对非炎症性“冷”肿瘤的免疫反应疗法，其中包括了大量难治性癌症，它们往往无法通过免疫检查点抑制剂等药物治愈。冷肿瘤的免疫靶向是一项特别的挑战。AMAL的KISIMA疫苗技术旨在刺激强免疫反应。对于患有这些类型癌症的患者来说，它将是一项很有前景的治疗选择。

在收购AMAL前，勃林格殷格翰已于2018年收购了ViraTherapeutics公司（Vira-T），并从OSE Immunotherapeutics公司那里获得了SIRP-α靶向抗体的授权许可。这些举措大大加强了勃林格殷格翰在免疫细胞定向疗法领域的战略重点。通过将自身全球一流的内部研发实力与创新型生物技术公司的优势相结合，勃林格殷格翰正在努力开发创新的免疫肿瘤疗法，同时加速研发下一代癌症疗法。

AMAL总部位于日内瓦大学医学院内，于2012年从日内瓦大学独立分拆，目前由企业及机构投资者组成的财团提供支持，其中勃林格殷格翰风险基金与High-Tech Grunderfonds为初始种子投资者，而VIPartners、Helsinn Investment Fund、Bio Med Partners和Schroder Adveq提供了额外投资。AMAL的技术平台与衍生产品获得了广泛的专利及许可证书。

关于勃林格殷格翰

研发驱动的制药公司勃林格殷格翰始终致力于改善人类与动物的健康，专注于探索尚未出现有效治疗方案的疾病领域。公司着力开发创新疗法，帮助患者延长生命。在动物保健领域，勃林格殷格翰代表着先进的预防方案。

勃林格殷格翰成立于1885年，至今仍是家族企业。公司是全球前20大制药企业之一。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三个业务领域，全球约5万名员工每天都在努力通过创新展现价值。2018年，勃林格殷格翰公司实现净销售额约175亿欧元；研发支出近32亿欧元，相当于净销售额的18.1%。

作为一家家族企业，勃林格殷格翰志存高远并致力于获得长期的成功。公司旨在通过自身资源实现有机增长，同时积极寻求研发领域的合作伙伴与战略联盟。此外，公司的一切行为都对人类和环境负责。

关于KISIMA

与帮助患者预防感染的预防性疫苗不同，治疗性疫苗能对抗现有疾病。抗癌治疗性疫苗携带抗原，也就是肿瘤中同样存在的蛋白质片段。通过向患者的免疫系统输送抗原，疫苗能引起特定的免疫反应，包括激活针对特定肿瘤的杀伤性T细胞，并能提高免疫记忆来降低复发风险。

AMAL的专有技术平台KISIMA将三种功能性成分集合于一种拥有专利的融合蛋白质疫苗：首先是用于输送抗原的专有细胞穿透肽；其次是作为佐剂的专有Toll样受体（TLR）肽激动剂；第三是为特定适应症定制的多抗原载体。

关于ATP128

AMAL的主要候选药物ATP128是一种治疗性嵌合重组蛋白疫苗，基于KISIMA平台进行设计，目前针对IV期结直肠癌患者。基于2019年5月达成了一项合作协议，AMAL将开展KISIMA-01国际Ib期临床试验，旨在探索将ATP128与勃林格殷格翰的抗PD1化合物BI754091联用，治疗微卫星稳定型（MSS）IV期结直肠癌患者。

这项首次人体试验将分别研究ATP128单药以及与BI754091联用的治疗结果，主要终点是安全性和耐受性。这项试验的次要终点是抗肿瘤活性，探索性终点是免疫反应特征。

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