8批次药品不合格,13药企被责令整改

导读:今日(11月22日),安徽、宁夏食品药品监督管理局分别发布公告,8批次药品被检不合格,13家药企在飞行检查中发现存在各种问题,被责令整改,并收回其中三家企业的GSP证书。

今日(11月22日),安徽、宁夏食品药品监督管理局分别发布公告,8批次药品被检不合格,13家药企在飞行检查中发现存在各种问题,被责令整改,并收回其中三家企业的GSP证书,详情如下:


安徽


为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据安徽省药品抽验计划,全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。本期经抽验并核查确认,共8个品种8批次药品不符合标准规定,其中,药品制剂7批次,中药饮片1批次,不符合规定项目包括【性状】、【检查】项下粒度、水分、装量差异、可见异物,详细见附件。对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位,各级药品监督管理部门正在依法进行查处。


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宁夏


11月22日,宁夏食品药品监督管理局发布《宁夏药品流通监督检查信息表(银川市)11.26》公告,共13家药企在检查中存在不同的问题,被责令整改,并收回宁夏普达医药有限公司、宁夏美信医药有限责任公司、宁夏普仁康医药有限公司等3家公司的GSP证书。详情如下:


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