FDA批准首个霍乱疫苗

导读:2016年6月10日,美国食品和药物管理局批准了首个可预防霍乱的疫苗产品Vaxchora,该疫苗适用于计划前往霍乱疫区的18岁到64岁成人,预防由血清群O1霍乱弧菌引发的霍乱。

2016年6月10日,美国食品和药物管理局批准了首个可预防霍乱的疫苗产品Vaxchora,该疫苗适用于计划前往霍乱疫区的18岁到64岁成人,预防由血清群O1霍乱弧菌引发的霍乱。


霍乱是因摄入的食物或水受到霍乱弧菌(Vibriocholerae)污染而引起的一种腹泻性细菌性疾病。范围从轻度到极重度,严重霍乱的特点是严重腹泻和呕吐,导致脱水。如果不及时采用抗生素和输液治疗,会对患者生命形成严重威胁。根据世界卫生组织,血清群O1是引发全球霍乱的主要原因。


FDA药品评定和研究中心主任,医学博士,PeterMarks说:“Vaxchora的批准体现霍乱预防的重要程度,目前美国疾病控制和预防中心推荐给到霍乱感染地区的旅行者。”


虽然霍乱在美国是罕见的,但在世界其它地区,仍然存在水与污水处理不充分,卫生条件差,旅行者处于被感染的危险中。到霍乱感染地区的旅客都依赖于疾病预防控制中心的建议,进行预防措施,以保护自己免受霍乱的影响,包括安全的饮食方法和经常洗手。


Vaxchora是活的,弱毒性的疫苗,在前往霍乱感染地区的10天前,单一口服液剂量约3液盎司。


Vaxchora疗效在一项随机对照人体研究中表明,该研究招募了197例18至45岁的志愿者,197例志愿者中,68例Vaxchora受试者和66例安慰剂受试者接受了口服霍乱攻毒。数据显示,在Vaxchora免疫10天的受试者中,Vaxchora预防霍乱的有效率达到了90%;在Vaxchora免疫3个月的受试者中,Vaxchora预防霍乱的有效率达80%。该研究中为有症状受试者准备了抗生素和液体替代治疗方案。


在美国和澳大利亚18–64岁受试者中,也进行了安慰剂对照研究,以评估免疫系统对疫苗的反应。在18-45岁年龄组的受试者,93%的Vaxchora受试者体内产生了保护性抗体。在46-64岁的年龄组,90%的Vaxchora受试者体内产生了保护性抗体。目前,Vaxchora在生活在霍乱受灾区的人群中的有效性尚未确定。


Vaxchora安全评价是18-64岁成人通过四个随机、安慰剂对照、多中心临床试验;3235例受试者接受了Vaxchora,562例接受了安慰剂。Vaxchora最常见的不良反应有疲劳、头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏。


原始出处:FDA approves vaccine to prevent cholera for travelers.


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