近日，山西省食药监局公布了2016年第1期《药品质量公告》，18批次不合格药品名单曝光。其中，曾屡登黑榜的宜宾制药赫然在列，并以同类药品反复出现相同问题屡被诟病。

列表显示，宜宾制药生产的黄连上清丸在《药品质量公告》中显示被检出存在溶散时限不合格的问题。然而，这已不是宜宾制药同类药品出现的首次问题了。2014年4月，陕西省发布2013年4季度抽验不符合规定药品质量公告中，黄连上清丸就因重金属问题被公开通报。

黄连上清丸曾因重金属问题被陕西省公开通报

除了黄连上清丸多次出现问题，同样出自宜宾制药之手其他药品也难以幸免。据药智网药品质量不合格公告（http://db.yaozh.com/ypzl）统计数据显示，2009年，宜宾制药生产的多个批号穿琥宁注射液被山东省食药监局检出存在异物，由于注射剂中若存在可见异物进入血管可引起静脉血管炎、血栓、变态反应、微循环障碍等对人体有严重危害的疾病，宜宾制药在当时被业内斥责“毫不重视药品质量”。随后，宜宾制药又因生产的香丹注射液查出性状、可见异物问题被全国6省通报13次，成为行业屡教不改的“典范”。如今，宜宾制药再上黑名单，俨然一条死道走到底的节奏。

以下为2014年以来，宜宾制药香丹注射液被全国6省通报情况：

预知更多详情，请点击药智网药品质量不合格公告（http://db.yaozh.com/ypzl）。

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